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A Study of Ceftobiprole Compared With Standard Antibiotic Treatment in Children With Staphylococcus Aureus Bacteremia (SAB) Infection, Including Right-sided Heart Infection

4 novembre 2026 aggiornato da: ISTx, LLC

A Multicenter, Randomized, Investigator-blind, Active-controlled Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Efficacy, and Pharmacokinetics of Ceftobiprole Versus Standard-of-care Treatment in Pediatric Patients From Birth to Less Than 18 Years With Staphylococcus Aureus Bacteremia, Including Right-sided Infective Endocarditis

This clinical trial will evaluate the safety, and effectiveness of ceftobiprole compared to standard-of-care antibiotic treatment in children from birth to less than 18 years of age with Staphylococcus aureus bloodstream infection, including right-sided infective endocarditis (IE). The trial will also evaluate the pharmacokinetics of ceftobiprole.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 3 giorni a 17 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Key Inclusion Criteria:

  • Pediatric age from birth to < 18 years old, with body weight ≥ 3.7 kg at the time of consent. Participants in the birth to < 2-year-old cohort should have a gestational age ≥ 37 weeks and postnatal age ≥ 3 days

  • Parent(s) or legal guardian(s) have provided documented informed consent, and participant has provided assent as per local standards.

  • SAB:

    1. Based on at least one blood culture obtained within 48 hours prior to randomization that is positive for S. aureus
    2. Persistent SAB

Key Exclusion Criteria:

  • Receipt of systemic antibacterial treatment for S. aureus infections exceeding 48 hours within the 7 days prior to randomization.
  • Infection with S. aureus known or suspected to be non-susceptible to ceftobiprole or available SOC comparator antibiotic options
  • Known concomitant bloodstream or non-bloodstream infections with Gram-negative bacteria at screening
  • Left-sided IE (known or suspected to be present at the time of randomization)
  • Contraindication to the administration of study treatments, including known clinically-relevant hypersensitivity to beta-lactam antibacterials
  • High probability of death within 7 days due to the underlying SAB or SAB-associated disease, or high probability of death within 28 days from an unrelated underlying disease
  • An absolute neutrophil count of < 0.5 x 10^9/L
  • Septic shock or hypotension unresponsive to IV fluids with or without vasopressors for ≥ 4 hours
  • SAB in participants with other foreign body material that cannot be removed within 7 days after randomization
  • Suspected or confirmed metastatic central nervous system S. aureus infection
  • Immunocompromising conditions
  • Receipt of systemic steroids (prednisolone ≥ 2 mg/kg per day, or equivalent) or immunosuppressive drugs within 2 weeks prior to screening
  • Any severe, acute or chronic medical or psychiatric condition, recent neurological event, or laboratory abnormality that may increase the risk associated with study participation or administration of study treatments, or may interfere with the interpretation of study results, and which, in the judgment of the Investigator, would make the participant inappropriate for entry into this study
  • eGFR of < 30 mL/min/1.73 m² for participants < 2 years old and < 15 mL/min/1.73 m² for participants ≥ 2 years old, or, for any age, requirement/anticipated requirement for plasmapheresis, peritoneal dialysis, hemodialysis, venovenous dialysis, continuous renal-replacement therapy (CRRT), or other forms of renal filtration.
  • History of seizures other than well-documented febrile seizures of childhood
  • Alanine transaminase (ALT) or aspartate transaminase (AST) levels > 5 × the upper limit of normal (ULN), OR total bilirubin > 2 × the ULN (except isolated unconjugated hyperbilirubinemia consistent with Gilbert's syndrome), OR severe hepatic disease classified as Child-Pugh class C

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Ceftobiprole

Participants randomized to this arm will receive intravenous (IV) ceftobiprole.

Ceftobiprole dosing is based on age/body weight and renal function and given at 7.5 mg/kg, 10 mg/kg, or 15 mg/kg (equivalent to 10 mg/kg, 13.3 mg/kg, or 20 mg/kg respectively of ceftobiprole medocaril sodium) q8h, q12h or q24h up to a maximum of 500 mg (equivalent to 667 mg of ceftobiprole medocaril sodium), with all doses infused over 2 hours.

Comparatore attivo: Standard-of-Care (SOC)

Participants randomized to this arm will receive intravenous (IV) standard-of-care (SOC) antibiotic treatment selected according to local guidelines or site-specific standard practice.

Dosage is per local product label based on the participant's age/body weight, and, if applicable, renal function.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Percentage of Participants with Treatment-Emergent Adverse Events (TEAEs)
Lasso di tempo: Day 1 through last follow-up (LFU) [up to 11 weeks]
Day 1 through last follow-up (LFU) [up to 11 weeks]
Percentage of participants with serious adverse events (SAEs)
Lasso di tempo: Baseline through LFU [up to 11 weeks]
Baseline through LFU [up to 11 weeks]
Percentage of participants with treatment-related adverse events (AEs)
Lasso di tempo: Day 1 through LFU [up to 11 weeks]
Day 1 through LFU [up to 11 weeks]
Percentage of participants with adverse events of special interest (AESIs)
Lasso di tempo: Baseline through LFU [up to 11 weeks]
Baseline through LFU [up to 11 weeks]
Percentage of participants with adverse events (AEs) leading to discontinuation of study-drug treatment
Lasso di tempo: Baseline through LFU [up to 11 weeks]
Baseline through LFU [up to 11 weeks]
Percentage of participants with treatment-emergent abnormal hematology laboratory test results
Lasso di tempo: Baseline through the end-of-treatment (EOT) visit [up to approximately 6 weeks]
Baseline through the end-of-treatment (EOT) visit [up to approximately 6 weeks]
Percentage of participants with treatment-emergent abnormal blood chemistry laboratory test results
Lasso di tempo: Baseline through the EOT visit [up to approximately 6 weeks]
Baseline through the EOT visit [up to approximately 6 weeks]
Percentage of participants with treatment-emergent abnormal urinalysis test results
Lasso di tempo: Baseline through the EOT visit [up to approximately 6 weeks]
Baseline through the EOT visit [up to approximately 6 weeks]
Change from baseline in body temperature
Lasso di tempo: Baseline through LFU visit [up to 11 weeks]
Baseline through LFU visit [up to 11 weeks]
Change from baseline in systolic blood pressure
Lasso di tempo: Baseline through LFU visit [up to 11 weeks]
Baseline through LFU visit [up to 11 weeks]
Change from baseline in diastolic blood pressure
Lasso di tempo: Baseline through LFU visit [up to 11 weeks]
Baseline through LFU visit [up to 11 weeks]
Change from baseline in respiratory rate
Lasso di tempo: Baseline through LFU visit [up to 11 weeks]
Baseline through LFU visit [up to 11 weeks]
Change from baseline in heart rate
Lasso di tempo: Baseline through LFU visit [up to 11 weeks]
Baseline through LFU visit [up to 11 weeks]

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentage of All-Cause Mortality (ACM)
Lasso di tempo: Through 28 days after EOT [up to approximately 10 weeks]

Defined as death from any cause including death due to SAB

Through 28 days after EOT [up to approximately 10 weeks]
Percentage of new metastatic foci or other complications of SAB
Lasso di tempo: Day 8 through test-of-cure (TOC) [up to approximately 8 Weeks]

Complications are considered new between Day 8 and TOC

Day 8 through test-of-cure (TOC) [up to approximately 8 Weeks]
Percentage of participants with Clinical Success at the TOC Visit
Lasso di tempo: TOC visit [7-14 days after EOT]

Success is defined as either cure or improvement

TOC visit [7-14 days after EOT]
Percentage of participants with Microbiological Success at the TOC Visit
Lasso di tempo: TOC visit (7-14 days after EOT)

Microbiological success is defined as eradication or presumed eradication.

TOC visit (7-14 days after EOT)
Percentage of participants with Overall Success at the TOC Visit
Lasso di tempo: TOC visit (7-14 days after EOT)

Overall success is defined as the achievement of both clinical success and microbiological success

TOC visit (7-14 days after EOT)
Ceftobiprole Plasma Concentration
Lasso di tempo: Day 3
Day 3

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 ottobre 2026

Completamento primario (Stimato)

31 ottobre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

31 ottobre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 ottobre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 novembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

10 novembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 novembre 2026

Ultimo verificato

1 novembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CSBAL5788-2025-002

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .