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Exercise Metrics and Perfusion Indices in CoRonary Microvascular Dysfunction: A Multimodal Correlative Study in ANOCA and HFpEF Patients (EMPIRE-Trial)

8 novembre 2026 aggiornato da: Muhammed Gerçek, Heart and Diabetes Center North-Rhine Westfalia

Coronary microvascular dysfunction (CMD) has emerged as a key pathophysiological mechanism underlying symptoms in patients with angina and/or exertional dyspnea, particu-larly in the absence of obstructive coronary artery disease. CMD is prevalent in both ANOCA (Angina with Non-Obstructive Coronary Arteries) and HFpEF (Heart Failure with preserved Ejection Fraction), and is associated with poor clinical outcomes, including hospitalization and mortality. However, CMD remains frequently underdiagnosed due to the lack of simple, non-invasive diagnostic tools and the complexity of invasive assessment techniques such as the Index of Microcirculatory Resistance (IMR) and corrected Fractional Flow Reserve (cFR).

Cardiopulmonary exercise testing (CPET) and echocardiography are widely accessible and routinely used modalities that may reflect hemodynamic consequences of CMD. CPET pro-vides a comprehensive assessment of cardiopulmonary performance and exercise tolerance, while echocardiography allows for non-invasive evaluation of diastolic function, left atrial pressure, and right heart-pulmonary interactions. Nevertheless, the extent to which these measures correlate with invasive CMD parameters has not been systematically studied.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
120

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Germania
    • North Rhine-Westphalia
      • Bad Oeynhausen, North Rhine-Westphalia, Germania, 32545

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years
  • Absence of obstructive coronary artery disease (stenosis <50% or FFR >0.80)
  • No sign of HFpEF or microvascular dysfunction history of angina, dyspnea, or heart failure
  • Undergoing CPET and echocardiography
  • No structural or ischemic heart disease
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

  • • Significant structural heart disease (e.g., severe valvular disease)

    • Severe pulmonary disease (e.g., COPD GOLD III-IV, interstitial lung disease)
    • Acute coronary syndrome within the past 3 months
    • Inability to perform exercise testing

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Altro: patients with ANOCA or HFpEF

Patients with angina and/or exertional dyspnea without obstructive coronary artery disease (ANOCA or HFpEF phenotype).
Test diagnostico: All participants will undergo cardiopulmonary exercise testing (CPET), transthoracic echocardiography, and invasive coronary angiography with functional microvascular assessment (IMR, cFR, RFR). No in

This is a prospective, observational, controlled cohort study including patients with suspected coronary microvascular dysfunction (CMD) presenting as ANOCA or HFpEF and asymptomatic control individuals without evidence of coronary or myocardial disease, microvascular dysfunction or heart failure with preserved ejection fraction. All participants will undergo cardiopulmonary exercise testing (CPET), transthoracic echocardiography, and invasive coronary angiography with functional microvascular assessment (IMR, cFR, RFR). No interventions outside of standard clinical care will be performed. Comparative analyses will focus on correlations between CPET parameters, echocardiographic markers, and invasive microvascular indices, as well as differences between symptomatic patients and controls.

The study will include:

  • Patients with angina and/or exertional dyspnea without obstructive coronary artery disease (ANOCA or HFpEF phenotype).
  • Control individuals without evidence of coronary or my
Altro: control participants

Control individuals without evidence of coronary or myocardial disease, microvascular dysfunction or heart failure with preserved ejection fraction
Test diagnostico: All participants will undergo cardiopulmonary exercise testing (CPET), transthoracic echocardiography, and invasive coronary angiography with functional microvascular assessment (IMR, cFR, RFR). No in

This is a prospective, observational, controlled cohort study including patients with suspected coronary microvascular dysfunction (CMD) presenting as ANOCA or HFpEF and asymptomatic control individuals without evidence of coronary or myocardial disease, microvascular dysfunction or heart failure with preserved ejection fraction. All participants will undergo cardiopulmonary exercise testing (CPET), transthoracic echocardiography, and invasive coronary angiography with functional microvascular assessment (IMR, cFR, RFR). No interventions outside of standard clinical care will be performed. Comparative analyses will focus on correlations between CPET parameters, echocardiographic markers, and invasive microvascular indices, as well as differences between symptomatic patients and controls.

The study will include:

  • Patients with angina and/or exertional dyspnea without obstructive coronary artery disease (ANOCA or HFpEF phenotype).
  • Control individuals without evidence of coronary or my

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correlation Between Peak Oxygen Uptake (VO₂peak) and Index of Microcirculatory Resistance (IMR)
Lasso di tempo: Baseline (during the initial diagnostic assessment)

Correlation between peak oxygen uptake (VO₂peak), measured by cardiopulmonary exercise testing (CPET), and the index of microcirculatory resistance (IMR), measured during invasive coronary angiography. The association will be quantified using Pearson's or Spearman's correlation coefficient, as appropriate. The correlation coefficient is dimensionless.
Baseline (during the initial diagnostic assessment)
Correlation Between Peak Oxygen Uptake (VO₂peak) and CFR
Lasso di tempo: Baseline (during the initial diagnostic assessment)

Correlation between peak oxygen uptake (VO₂peak), measured by cardiopulmonary exercise testing (CPET), and CFR, assessed during invasive coronary angiography. The association will be quantified using Pearson's or Spearman's correlation coefficient, as appropriate. The correlation coefficient is dimensionless.
Baseline (during the initial diagnostic assessment)
Correlation Between Peak Oxygen Uptake (VO₂peak) and Resting Full-Cycle Ratio (RFR)
Lasso di tempo: Baseline (during the initial diagnostic assessment)

Correlation between peak oxygen uptake (VO₂peak), measured by cardiopulmonary exercise testing (CPET), and resting full-cycle ratio (RFR), assessed during invasive coronary angiography. The association will be quantified using Pearson's or Spearman's correlation coefficient, as appropriate. The correlation coefficient is dimensionless.
Baseline (during the initial diagnostic assessment)
Correlation Between VE/VCO₂ Slope and Index of Microcirculatory Resistance (IMR)
Lasso di tempo: Baseline (during the initial diagnostic assessment)

Correlation between the ventilatory efficiency parameter VE/VCO₂ slope, measured by cardiopulmonary exercise testing (CPET), and the index of microcirculatory resistance (IMR), assessed during invasive coronary angiography. The association will be quantified using Pearson's or Spearman's correlation coefficient, as appropriate. The correlation coefficient is dimensionless.
Baseline (during the initial diagnostic assessment)
Correlation Between VE/VCO₂ Slope and CFR
Lasso di tempo: Baseline (during the initial diagnostic assessment)

Correlation between the ventilatory efficiency parameter VE/VCO₂ slope, measured by cardiopulmonary exercise testing (CPET), and CFR, assessed during invasive coronary angiography. The association will be quantified using Pearson's or Spearman's correlation coefficient, as appropriate. The correlation coefficient is dimensionless.
Baseline (during the initial diagnostic assessment)
Correlation Between VE/VCO₂ Slope and Resting Full-Cycle Ratio (RFR)
Lasso di tempo: Baseline (during the initial diagnostic assessment)

Correlation between the ventilatory efficiency parameter VE/VCO₂ slope, measured by cardiopulmonary exercise testing (CPET), and resting full-cycle ratio (RFR), assessed during invasive coronary angiography. The association will be quantified using Pearson's or Spearman's correlation coefficient, as appropriate. The correlation coefficient is dimensionless.
Baseline (during the initial diagnostic assessment)
Correlation Between Oxygen Pulse and Index of Microcirculatory Resistance (IMR)
Lasso di tempo: Baseline (during the initial diagnostic assessment)

Correlation between oxygen pulse (O₂ pulse), measured by cardiopulmonary exercise testing (CPET), and the index of microcirculatory resistance (IMR), assessed during invasive coronary angiography. The association will be quantified using Pearson's or Spearman's correlation coefficient, as appropriate. The correlation coefficient is dimensionless.
Baseline (during the initial diagnostic assessment)
Correlation Between Oxygen Pulse and CFR
Lasso di tempo: Baseline (during the initial diagnostic assessment)

Correlation between oxygen pulse (O₂ pulse), measured by cardiopulmonary exercise testing (CPET), and cFR, assessed during invasive coronary angiography. The association will be quantified using Pearson's or Spearman's correlation coefficient, as appropriate. The correlation coefficient is dimensionless.
Baseline (during the initial diagnostic assessment)
Correlation Between Oxygen Pulse and Resting Full-Cycle Ratio (RFR)
Lasso di tempo: Baseline (during the initial diagnostic assessment)

Correlation between oxygen pulse (O₂ pulse), measured by cardiopulmonary exercise testing (CPET), and resting full-cycle ratio (RFR), assessed during invasive coronary angiography. The association will be quantified using Pearson's or Spearman's correlation coefficient, as appropriate. The correlation coefficient is dimensionless.
Baseline (during the initial diagnostic assessment)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correlation Between E/e' Ratio and Index of Microcirculatory Resistance (IMR)
Lasso di tempo: Baseline (during the initial diagnostic assessment)

Correlation between the echocardiographically assessed E/e' ratio, a marker of left ventricular filling pressure, and the index of microcirculatory resistance (IMR), measured during invasive coronary angiography. The association will be quantified using Pearson's or Spearman's correlation coefficient, as appropriate. The correlation coefficient is dimensionless.
Baseline (during the initial diagnostic assessment)
Correlation Between E/e' Ratio and cFR
Lasso di tempo: Baseline (during the initial diagnostic assessment)

Correlation between the echocardiographically assessed E/e' ratio and cFR, measured during invasive coronary angiography. The association will be quantified using Pearson's or Spearman's correlation coefficient, as appropriate. The correlation coefficient is dimensionless.
Baseline (during the initial diagnostic assessment)
Correlation Between E/e' Ratio and Resting Full-Cycle Ratio (RFR)
Lasso di tempo: Baseline (during the initial diagnostic assessment)

Correlation between the echocardiographically assessed E/e' ratio and resting full-cycle ratio (RFR), measured during invasive coronary angiography. The association will be quantified using Pearson's or Spearman's correlation coefficient, as appropriate. The correlation coefficient is dimensionless.
Baseline (during the initial diagnostic assessment)
Correlation Between Left Atrial Volume Index (LAVI) and Index of Microcirculatory Resistance (IMR)
Lasso di tempo: Baseline (during the initial diagnostic assessment)

Correlation between left atrial volume index (LAVI), assessed by transthoracic echocardiography and expressed in mL/m², and the index of microcirculatory resistance (IMR), measured during invasive coronary angiography. The association will be quantified using Pearson's or Spearman's correlation coefficient, as appropriate. The correlation coefficient is dimensionless.
Baseline (during the initial diagnostic assessment)
Correlation Between Left Atrial Volume Index (LAVI) and cFR
Lasso di tempo: Baseline (during the initial diagnostic assessment)

Correlation between left atrial volume index (LAVI), assessed by transthoracic echocardiography and expressed in mL/m², and cFR, measured during invasive coronary angiography. The association will be quantified using Pearson's or Spearman's correlation coefficient, as appropriate. The correlation coefficient is dimensionless.
Baseline (during the initial diagnostic assessment)
Correlation Between Left Atrial Volume Index (LAVI) and Resting Full-Cycle Ratio (RFR)
Lasso di tempo: Baseline (during the initial diagnostic assessment)

Correlation between left atrial volume index (LAVI), assessed by transthoracic echocardiography and expressed in mL/m², and resting full-cycle ratio (RFR), measured during invasive coronary angiography. The association will be quantified using Pearson's or Spearman's correlation coefficient, as appropriate. The correlation coefficient is dimensionless.
Baseline (during the initial diagnostic assessment)
Correlation Between TAPSE/PASP Ratio and Index of Microcirculatory Resistance (IMR)
Lasso di tempo: Baseline (during the initial diagnostic assessment)

Correlation between the ratio of tricuspid annular plane systolic excursion to pulmonary artery systolic pressure (TAPSE/PASP), assessed by transthoracic echocardiography as an index of right ventricular-pulmonary arterial coupling, and the index of microcirculatory resistance (IMR), measured during invasive coronary angiography. The association will be quantified using Pearson's or Spearman's correlation coefficient, as appropriate. The correlation coefficient is dimensionless.
Baseline (during the initial diagnostic assessment)
Correlation Between TAPSE/PASP Ratio and cFR
Lasso di tempo: Baseline (during the initial diagnostic assessment)

Correlation between the echocardiographically assessed TAPSE/PASP ratio, an index of right ventricular-pulmonary arterial coupling, and cFR, measured during invasive coronary angiography. The association will be quantified using Pearson's or Spearman's correlation coefficient, as appropriate. The correlation coefficient is dimensionless.
Baseline (during the initial diagnostic assessment)
Correlation Between TAPSE/PASP Ratio and Resting Full-Cycle Ratio (RFR)
Lasso di tempo: Baseline (during the initial diagnostic assessment)

Correlation between the echocardiographically assessed TAPSE/PASP ratio, an index of right ventricular-pulmonary arterial coupling, and resting full-cycle ratio (RFR), measured during invasive coronary angiography. The association will be quantified using Pearson's or Spearman's correlation coefficient, as appropriate. The correlation coefficient is dimensionless.
Baseline (during the initial diagnostic assessment)
Number of Distinct Coronary Microvascular Dysfunction Phenotypes Identified by Cluster Analysis
Lasso di tempo: Baseline (during the initial diagnostic assessment)

Number of distinct phenotypic clusters identified among symptomatic patients with ANOCA or HFpEF using unsupervised cluster analysis of baseline cardiopulmonary exercise testing parameters, echocardiographic markers, and invasive coronary physiological indices.
Baseline (during the initial diagnostic assessment)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Heart and Diabetes Center North-Rhine Westfalia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
11 agosto 2025

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2029

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
11 agosto 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 novembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
12 novembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 novembre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • HDZ-KA_0525_EMPIRE

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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