Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Study of NBIB-223 Gene Therapy in Friedreich's Ataxia (FACET)

6 novembre 2026 aggiornato da: Neurocrine Biosciences

Phase 1/2, Open-Label, Dose-Escalation Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacodynamics, and Efficacy of a Single Intravenous Infusion of NBIB-0000223 in Patients With Friedreich's Ataxia

This is a first-in-human study to evaluate the safety, tolerability, and pharmacodynamics of NBIB-0000223 (hereafter referred to as NBIB-223) in participants with Friedreich's Ataxia.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

24

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Neurocrine Medical Information Call Center
  • Numero di telefono: 1-877-641-3461
  • Email: medinfo@neurocrine.com

Luoghi di studio

    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90095
        • Neurocrine Clinical Site
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Stati Uniti, 32608
        • Neurocrine Clinical Site
      • Tampa, Florida, Stati Uniti, 33612
        • Neurocrine Clinical Site
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Stati Uniti, 52242
        • Neurocrine Clinical Site
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19406
        • Neurocrine Clinical Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 8 anni a 40 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Key Inclusion Criteria:

  • Has both a clinical and genetic diagnosis of Friedreich's Ataxia, with diagnosis occurring at least 1 year prior to Screening and when the participant was age ≤16 years.

    • Documented prior genetic diagnosis of Friedreich's Ataxia with a pathogenic GAA trinucleotide repeat expansion in intron 1 of both frataxin alleles, based on analysis by a Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA)-certified laboratory.
    • Clinical evidence of symptomatic neurologic disease consistent with Friedreich's Ataxia.
    • Have an Modified Friedreich Ataxia Rating Scale (mFARS) overall score ≥15 and <80, and an Modified Friedreich Ataxia Rating Scale subscale E: Upright Stability (mFARS-E) gait score of ≥1.
  • Participants who are currently taking omaveloxolone must have initiated treatment at least 1 year prior to Screening and have been on a stable dose for at least 12 weeks prior to Screening, with no anticipated dose adjustments during the 48-week period following NBIB-223 infusion.

  • Participants who are not currently taking omaveloxolone must agree not to start taking omaveloxolone during the 48-week period following NBIB-223 infusion.

Key Exclusion Criteria:

  • Pregnant, plan to become pregnant during the first 12 months of the study, or lactating.
  • Have protocol-specified laboratory abnormalities at screening.
  • Previous exposure to adeno-associated virus (AAV)-9 as determined by the presence of serum total anti-AAV9 antibodies (TAb).
  • Contraindication to cerebrospinal fluid collection via lumbar puncture, magnetic resonance imaging with contrast, or endomyocardial biopsy.
  • Have had a myocardial infarction, cerebrovascular accident, thromboembolic event, or transient ischemic attacks, or have evidence of myocardial ischemia and/or clinically significant cardiac valve disease, obstructive cardiac disease, or arrhythmias.
  • Have an ongoing medical condition that, in the opinion of the investigator, would compromise the participant's safety or successful participation in the study or interpretation of study results.
  • Have uncontrolled diabetes (hemoglobin [Hb] A1c >8.0%)
  • Have an active fungal, bacterial, or viral infection.
  • Have scheduled or planning to schedule surgical treatment for scoliosis, foot deformity, or other indications during the first 18 months of the study that will interfere with the participant's ability to complete study assessments.
  • Any history of participation in a cellular or gene therapy clinical study, or any history of having been treated with a cellular or gene therapy.
  • Have participated in any other interventional clinical study within 30 days prior to Study Day 1 or receipt of any investigational product within the 30 days of enrollment or 5 half-lives of the investigational product, whichever is longer.

Additional inclusion/exclusion criteria may apply, per protocol.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Part A: NBIB-223

Dose escalation in adult participants.

Intravenous (IV) infusion

Altri nomi:
  • NBIB-223
Sperimentale: Part B: NBIB-223

Dose expansion in pediatric participants.

Intravenous (IV) infusion

Altri nomi:
  • NBIB-223
Sperimentale: Part C: NBIB-223

Dose expansion in adult and/or pediatric participants with FA-related cardiomyopathy.

Intravenous (IV) infusion

Altri nomi:
  • NBIB-223

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Number of Participants with Treatment-emergent Adverse Events
Lasso di tempo: Day 1 through 48-Week Post-Treatment Follow-Up
Day 1 through 48-Week Post-Treatment Follow-Up

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Change from Baseline in Frataxin Protein Expression
Lasso di tempo: Baseline, up to 48-Week Post-Treatment Follow-Up
Baseline, up to 48-Week Post-Treatment Follow-Up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 novembre 2026

Completamento primario (Stimato)

1 novembre 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 novembre 2032

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 novembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 novembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

12 novembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 novembre 2026

Ultimo verificato

1 novembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NBIB-0000223-FA1789

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .