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Feasibility of Occupation-Based Immersive Virtual Reality for Upper-Limb Rehabilitation After Stroke

10 novembre 2026 aggiornato da: Dimosthenis Lygouras, Democritus University of Thrace

Pilot Feasibility Study of an Occupation-Based Immersive Virtual Reality Intervention for Upper-Limb Rehabilitation After Stroke

This ongoing, single-group pilot feasibility study aims to evaluate the feasibility, usability, and acceptability of an occupation-based immersive virtual reality (IVR) rehabilitation program for adults with stroke-related upper-limb impairment. The study has an anticipated enrollment of 20 participants, of whom eight were enrolled during the initial recruitment period.

The intervention consists of 12 supervised sessions per participant, each including approximately 30 minutes of virtual activities delivered through two custom-developed IVR applications, Virtual Gardening and Virtual Painting, using a Meta Quest 2 head-mounted display (HMD). The intervention is provided as an adjunct to usual occupational therapy.

The study examines intervention completion, session delivery, gameplay duration, technical interruptions, safety, user satisfaction, symptoms associated with virtual reality exposure, and participation during rehabilitation sessions. Upper-limb motor function and independence in activities of daily living are also assessed as exploratory clinical outcomes.

The primary aim is to determine whether this occupation-based IVR rehabilitation program can be feasibly implemented in clinical practice and to identify areas for improvement before larger-scale studies. The study is not designed to establish the effectiveness of the intervention compared with conventional rehabilitation.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

The intervention was developed through a stakeholder-informed process that incorporated occupational therapists' perspectives, stroke survivors' activity preferences, task-level characterization, and preliminary usability evaluation. Two custom-developed IVR applications, Virtual Gardening and Virtual Painting, were implemented using Unity and delivered through a Meta Quest 2 HMD.

This ongoing, single-group pilot feasibility study has an anticipated enrollment of 20 adults with stroke-related upper-limb impairments. Eight participants were enrolled during the initial recruitment period, and recruitment is continuing toward the planned sample size. Participants are scheduled to receive 12 supervised IVR sessions as an adjunct to their usual occupational therapy.

Each session is planned to include approximately 30 minutes of virtual activities: 10 minutes of structured Gardening, 10 minutes of structured Painting, 5 minutes of free Gardening, and 5 minutes of free Painting. Rest breaks and therapist assistance are provided according to individual needs.

The applications include graded activities involving reaching, object interaction, upper-limb coordination, and creative engagement. Different interaction modes, including affected-hand interaction and mirrored control using the unaffected hand, are available to accommodate individual functional abilities. All activities are performed in a seated position under therapist supervision.

Exploratory clinical outcomes include upper-limb motor impairment, assessed using the Fugl-Meyer Assessment for the Upper Extremity (FMA-UE), and independence in activities of daily living, assessed using the Barthel Index. Both measures are administered at baseline (before the first intervention session) and after completion of session 12.

User satisfaction and experience are assessed using the User Satisfaction Evaluation Questionnaire (USEQ), while symptoms associated with virtual reality exposure are monitored using the Simulator Sickness Questionnaire (SSQ). Both questionnaires are administered after intervention sessions 1, 6, and 12.

Participation during rehabilitation is assessed by the therapist using the Pittsburgh Rehabilitation Participation Scale (PRPS) during each intervention session (sessions 1-12).

The study is conducted in supervised rehabilitation settings in Larissa, Greece. Its primary purpose is to examine the feasibility, usability, safety, and acceptability of the occupation-based IVR intervention and to inform the design of future larger-scale investigations. As a single-group pilot feasibility study without a control group, it is not designed to establish treatment efficacy or comparative effectiveness against conventional rehabilitation.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
20

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Grecia
    • Thessaly
      • Larissa, Thessaly, Grecia
        • Reclutamento
        • Adult Day Care Center Agkaliazhn
        • Contatto:
      • Larissa, Thessaly, Grecia
        • Reclutamento
        • Animus Rehabilitation & Recovery Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Dimosthenis Lygouras, MSc

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Confirmed diagnosis of ischemic or hemorrhagic stroke.
  • Age between 18 and 90 years.
  • First-ever or recurrent stroke associated with acquired motor impairment of the upper limb.
  • Stroke occurring at least 2 months before enrollment.
  • Sufficient cognitive and communicative ability to understand study instructions and complete the questionnaires, defined as a Mini-Mental State Examination (MMSE) score of 24 or higher.
  • Ability to safely participate in an immersive virtual reality (IVR) session using the Meta Quest 2.
  • Greek as the participant's primary language.

Exclusion Criteria:

  • Need for continuous medical monitoring or medical care that could not be safely accommodated during study procedures.
  • Active medical conditions that could interfere with participation or safe IVR exposure, including acute fractures, active skin ulcers, uncontrolled cardiovascular, circulatory, hepatic, or renal conditions, and other clinically significant unstable comorbidities.
  • Epilepsy or a history of seizures considered clinically relevant to IVR exposure.
  • Uncontrolled diabetes mellitus or hypertension.
  • Active malignancy requiring urgent treatment.
  • Severe aphasia or other communication impairments preventing the participant from understanding instructions or completing study questionnaires.
  • Significant visual impairment incompatible with the use of the Meta Quest 2.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Occupation-Based Immersive Virtual Reality Rehabilitation

Participants receive a 12-session, therapist-supervised, occupation-based IVR rehabilitation program as an adjunct to conventional occupational therapy. The program includes two custom-developed virtual activities, Virtual Gardening and Virtual Painting, delivered using a Meta Quest 2. Activities include structured, graded tasks and free exploration, with interaction modes adapted to participants' upper-limb functional abilities. Participants continue to receive their usual occupational therapy throughout the study.
Altro: Occupation-Based Immersive Virtual Reality Rehabilitation

The intervention consists of 12 supervised immersive virtual reality (IVR) sessions using two occupation-based applications: Virtual Gardening and Virtual Painting. Each session is planned to include approximately 30 minutes of virtual activities: 10 minutes of structured Gardening, 10 minutes of structured Painting, 5 minutes of free Gardening, and 5 minutes of free Painting.

Gardening activities include reaching toward leaves, harvesting virtual olives, planting seeds, and watering plants. Painting activities include tracing geometric and representational shapes and creating drawings using virtual brushes and colours.

The applications provide graded task difficulty, affected-hand interaction, mirrored control using the unaffected hand, and free exploration. Participants interact with the virtual environment using a Meta Quest 2 head-mounted display and controllers while seated, under therapist supervision. Rest breaks and assistance are provided according to individual needs.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intervention Completion Rate
Lasso di tempo: From enrollment to completion of the 12-session intervention (approximately 4 weeks per participant).

Percentage of enrolled participants who completed the planned 12-session immersive virtual reality rehabilitation program. Calculated as the number of participants completing the intervention divided by the total number enrolled, multiplied by 100.
From enrollment to completion of the 12-session intervention (approximately 4 weeks per participant).
Session Delivery Rate
Lasso di tempo: Throughout the 12-session intervention period (approximately 4 weeks per participant).

Percentage of planned immersive virtual reality rehabilitation sessions that were delivered. Calculated as the number of sessions delivered divided by the total number of sessions planned across enrolled participants, multiplied by 100.
Throughout the 12-session intervention period (approximately 4 weeks per participant).

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Upper-Limb Motor Impairment - Fugl-Meyer Assessment for the Upper Extremity (FMA-UE)
Lasso di tempo: Baseline (before intervention) and after session 12 (approximately 4 weeks).

Change in upper-limb motor impairment assessed using the FMA-UE. The motor function subscale ranges from 0 to 66, with higher scores indicating better upper-limb motor performance. Changes from baseline to the post-intervention assessment will be examined.
Baseline (before intervention) and after session 12 (approximately 4 weeks).
Independence in Activities of Daily Living - Barthel Index(BI)
Lasso di tempo: Baseline (before intervention) and after session 12 (approximately 4 weeks).

Change in independence in basic activities of daily living assessed using the BI. Total scores range from 0 to 100, with higher scores indicating greater functional independence. Changes from baseline to the post-intervention assessment will be examined.
Baseline (before intervention) and after session 12 (approximately 4 weeks).
User Satisfaction - User Satisfaction Evaluation Questionnaire (USEQ)
Lasso di tempo: After session 1, after session 6 (approximately 2 weeks), and after session 12 (approximately 4 weeks).

Participant-reported satisfaction and user experience with immersive virtual reality, assessed using the USEQ. Responses are rated on a five-point Likert scale, with higher scores on positively worded items indicating greater satisfaction. Discomfort-related items are interpreted separately.
After session 1, after session 6 (approximately 2 weeks), and after session 12 (approximately 4 weeks).
Simulator Sickness Symptoms - Simulator Sickness Questionnaire (SSQ)
Lasso di tempo: After session 1, after session 6 (approximately 2 weeks), and after session 12 (approximately 4 weeks).

Symptoms associated with virtual reality exposure, including nausea, oculomotor discomfort, and disorientation, assessed using the SSQ. Higher scores indicate greater symptom severity.
After session 1, after session 6 (approximately 2 weeks), and after session 12 (approximately 4 weeks).
Rehabilitation Participation - Pittsburgh Rehabilitation Participation Scale (PRPS)
Lasso di tempo: During each intervention session (sessions 1-12), over approximately 4 weeks per participant.

Therapist-rated participation during immersive virtual reality rehabilitation sessions, assessed using the PRPS. Scores range from 1 to 6, with higher scores indicating greater participation.
During each intervention session (sessions 1-12), over approximately 4 weeks per participant.

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Documented Gameplay Duration
Lasso di tempo: During each delivered intervention session (sessions 1-12), over approximately 4 weeks per participant.

Duration of active immersive virtual reality gameplay, recorded in minutes during each intervention session. Descriptive statistics will summarize the documented gameplay duration across delivered sessions.
During each delivered intervention session (sessions 1-12), over approximately 4 weeks per participant.
Technical Interruptions
Lasso di tempo: During each delivered intervention session (sessions 1-12), over approximately 4 weeks per participant.

Number and proportion of delivered immersive virtual reality sessions affected by technical interruptions, including headset tracking problems, controller connectivity issues, or signal loss.
During each delivered intervention session (sessions 1-12), over approximately 4 weeks per participant.
Adverse Events
Lasso di tempo: From the first intervention session through completion of session 12, approximately 4 weeks per participant.

Number and description of adverse events documented during the immersive virtual reality intervention, including symptoms or incidents potentially associated with virtual reality exposure. Events will be summarized descriptively.
From the first intervention session through completion of session 12, approximately 4 weeks per participant.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Democritus University of Thrace

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
12 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
20 luglio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
20 luglio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
4 novembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 novembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
13 novembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
13 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 novembre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • DUTH-IVR-STROKE-2025-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

The individual participant data generated during this study will not be publicly shared due to participant confidentiality considerations and the small sample size. Aggregated study findings will be reported in the resulting publications.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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