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Model-Free Time Curves for Longitudinal Data Analysis

To enhance statistical methods for epidemiological studies by extending the Disturbed Highest Derivative Polynomial (DHDP) to models for binary-logistic and Poisson data and by including random subject effects in the Gaussian model.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

DESIGN NARRATIVE:

In previous work the investigator had developed the Disturbed Highest Derivative Polynomial (DHDP) as a model-free time curve and had published the theoretical development for its use as the overall time curve in a linear Gaussian model for longitudinal data with fixed covariate effects and autocorrelated errors but without subject effects. For the logistic model, the DHDP would replace the constant which appeared in the log odds in the non-longitudinal case. The first-order DHDP was a straight line whose slope received random disturbances over time. As such, it was capable of fitting a rich variety of arbitrarily changing time curves. The second-order DHDP would generally provide a fit with smaller high frequency variation. There are a number of longitudinal data analysis methods currently available for Gaussian and binary-logistic data. They all have in common the requirement to explicitly model the overall time curve--usually by a low order deterministic polynomial. The main significance of this proposal was to represent the overall time curve by a DHDP, thereby allowing the possibility for fitting arbitrarily changing time curves without explicitly modeling the form of the change over time. The order of the DHDP can be selected by a modification of the Akaike Information Criterion. The Poisson model should be useful in fitting the periodic reported incidence of a rare disease. The relationship of the DHDP to the Smoothing Polynomial Spline (SPS) was shown and methods were developed for using a SPS instead of a DHDP in analysis. Robustness of the methods were examined by computer simulation studies which evaluated and compared the ability of the DHDP and SPS models to estimate covariate effects and time curves when the time curves were generated by processes other than DHDP.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Tipo di studio

Osservativo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 100 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

No eligibility criteria

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 1991

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 1994

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 maggio 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 maggio 2000

Primo Inserito (Stima)

26 maggio 2000

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 febbraio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 febbraio 2016

Ultimo verificato

1 giugno 2000

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4901
  • R01HL039614 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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