- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00205348
Swallowing Function Before and After Surgery for Thyroid Goiter
18 agosto 2017 aggiornato da: University of Wisconsin, Madison
To date, there have been no comprehensive studies on swallowing function in patients undergoing surgery for multinodular goiter.
We hypothesize that 1. Multinodular goiter has significant effect on swallowing function in symptomatic and asymptomatic patients, which can be demonstrated by a standardized questionnaire and a formal swallowing evaluation and 2. Surgery will improve swallowing function as measured post-operatively by these same parameters.
Patients with multinodular goiter will be asked to fill out a validated survey (SWAL-QOL) on swallowing function in addition to undergoing a formal swallowing evaluation before and after surgery for multinodular goiter (subtotal thyroidectomy) and compared to patients undergoing total thyroidectomy for follicular cancer and less extensive thyroid surgery for other benign processes (lobectomy or lobectomy plus isthmusectomy).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Detailed description not desired.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
146
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Subjects undergoing thyroid surgery
Descrizione
Inclusion Criteria:
- thyroidectomy
Exclusion Criteria:
- na
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Swallowing Quality of Life
Lasso di tempo: One year
|
The swallowing quality of life (SWAL-QOL) validated outcomes assessment tool will be used before and one year after surgery to measure changes in swallowing-related QOL in patients undergoing thyroid surgery.
The SWAL-QOL is a 44 item tool that asks patients to rate several factors about 10 quality-of-life concepts related to swallowing on a 5 point scale.Data were collected on demographic and clinicopathologic variables, and comparisons were made to determine the effect of surgery on patients' perceptions of swallowing function.
A score of 0 represents the least favorable state, and 100 the most favorable.
It has been validated and has favorable psychometric properties, including high internal-consistency reliability and reproducibility.
The scales of the instrument differentiate patients with oropharyngeal dysphagia from normal swallowers and are sensitive to clinically-relevant differences in dysphagia severity in patients with medically and surgically treated conditions.
|
One year
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Herbert Chen, MD, University of Wisconsin Medical School
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2002
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 settembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 settembre 2005
Primo Inserito (Stima)
20 settembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 febbraio 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 agosto 2017
Ultimo verificato
1 agosto 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2002-093
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .