- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00205751
Thalidomide/Dexamethasone vs MP for Induction Therapy and Thalidomide/Intron A vs Intron A for Maintenance Therapy
21 novembre 2013 aggiornato da: Austrian Forum Against Cancer
International, Multi-center, Prospective, Double Randomized, Open Phase III Study Evaluating Thalidomide/Dexamethasone Versus Melphalan/Prednisone as Induction Therapy and Thalidomide/Interferon-alpha Versus Interferon-alpha as Maintenance Therapy in Newly Diagnosed Patients With Multiple Myeloma
This is an international multi-center prospective, double randomized, open, controlled phase III study with a phase II entrance phase to compare the therapeutic efficacy of thalidomide plus dexamethasone to conventional melphalan plus prednisone in newly diagnosed myeloma patients.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
350
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Vienna, Austria, 1190
- Wilhelminenspital, 1st Medical Department-center for oncology and hematology
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
19 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients with Multiple Myeloma of IgG, IgA, IgD, IgE, IgM lambda or kappa light chain, low secretory or non-secretory disease
- WHO performance status 0,1,2,or 3
- No prior treatment of multiple myeloma
- Clear requirement of treatment (usually Durie/Salmon stage II or III)
- Anticipated life expectancy of at least 3 months
- Adequate organ function
- Minimum recovery period of 2 weeks following any major surgical procedure before entry into this study
- Women, who are sterilized via hysterectomy or bilateral tubal ligation or at least one year post-menopausal
- Age of at least 19 years, there is no upper age limit patients must have been informed and must have signed an informed consent
Exclusion Criteria:
- Extramedullary plasmocytoma or solitary plasmocytoma without evidence of dissemination of disease
- Benign monoclonal gammopathy
- Multiple myeloma of IgM without osteolytic bone lesions
- Smouldering myeloma
- More than 3 irradiation fields
- Irreversible performance status of WHO4
- Prior treatment of myeloma with any of the following: chemotherapeutic or immunomodulatory agents, corticosteroids, antiangiogenic agents or other investigational drugs
- Women of childbearing potential
- Preexisting peripheral polyneuropathy
- Congestive heart failure NYHA III, IV
- Acute infection requiring systemic antibiotics at study entry until resolved
- Any uncontrolled underlying medical condition (eg diabetes, glaucoma)
- Second primary malignancy (with the exception of cervical carcinoma in situ and non-myeloma skin malignancies) unless patient has been disease-free for at least three years
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Tempo di progressione
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Tasso di risposta
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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Tossicità
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Qualità della vita
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Sopravvivenza
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Tempo di risposta
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Heinz Ludwig, MD,Univ.Prof, Wilhelminenspital 1st medical dep.-center for oncology and hematology
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Ludwig H, Adam Z, Tothova E, Hajek R, Labar B, Egyed M, Spicka I, Gisslinger H, Drach J, Kuhn I, Hinke A, Zojer N. Thalidomide maintenance treatment increases progression-free but not overall survival in elderly patients with myeloma. Haematologica. 2010 Sep;95(9):1548-54. doi: 10.3324/haematol.2009.020586. Epub 2010 Apr 23.
- Ludwig H, Hajek R, Tothova E, Drach J, Adam Z, Labar B, Egyed M, Spicka I, Gisslinger H, Greil R, Kuhn I, Zojer N, Hinke A. Thalidomide-dexamethasone compared with melphalan-prednisolone in elderly patients with multiple myeloma. Blood. 2009 Apr 9;113(15):3435-42. doi: 10.1182/blood-2008-07-169565. Epub 2008 Oct 27.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2001
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 settembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 settembre 2005
Primo Inserito (Stima)
20 settembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
25 novembre 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 novembre 2013
Ultimo verificato
1 novembre 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Malattie ematologiche
- Disturbi emorragici
- Disturbi emostatici
- Paraproteinemie
- Disturbi delle proteine del sangue
- Mieloma multiplo
- Neoplasie, plasmacellule
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti autonomi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Agenti antinfiammatori
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Antiemetici
- Agenti gastrointestinali
- Glucocorticoidi
- Ormoni
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Agenti antineoplastici, ormonali
- Agenti Antineoplastici, Alchilanti
- Agenti Alchilanti
- Agonisti mieloablativi
- Inibitori dell'angiogenesi
- Agenti di modulazione dell'angiogenesi
- Sostanze per la crescita
- Inibitori della crescita
- Agenti antibatterici
- Agenti leprostatici
- Desametasone
- Talidomide
- Prednisone
- Melfalan
Altri numeri di identificazione dello studio
- 01-002-0601
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