Studio controllato randomizzato PFC contro protesi totali di ginocchio CKS
8 agosto 2007 aggiornato da: Radboud University Medical Center
Uno studio prospettico randomizzato in doppio cieco per valutare le differenze funzionali tra le protesi di ginocchio PFC e CKS
Lo scopo di questo studio è confrontare l'esito funzionale di due diverse protesi totali di ginocchio in uno studio prospettico randomizzato.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione
90
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Nijmegen, Olanda, 6500 HB
- UMC Radboud
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
Tutti i pazienti in lista d'attesa per TKA per gonartrosi invalidante conseguente ad osteoartrosi o secondaria a malattia reumatica o trauma.
Criteri di esclusione:
- paziente affetto da malattia reumatica giovanile
- paziente affetto da emofilia
- paziente in lista d'attesa per TKA stabilizzata posteriore o articolazione a cerniera.
- paziente che soffre di una lesione dei legamenti a causa di un intervento chirurgico
- paziente legalmente incapace di prendere decisioni
- paziente che soffre di cancro
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Cattedra di studio: Maarten MC de Waal Malefijt, MD, Radboud University Medical Center
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2002
Completamento dello studio (Anticipato)
1 novembre 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 settembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 settembre 2005
Primo Inserito (Stima)
28 settembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
9 agosto 2007
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 agosto 2007
Ultimo verificato
1 agosto 2007
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HJM25577
- FBW STRATEC 96856
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