- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00257439
Vitamin Metabolism in Kidney Disease
24 settembre 2012 aggiornato da: Henrik Birn, Aalborg University Hospital
The purpose of this study is to evaluate the urinary excretion and renal metabolism of vitamins, in particular vitamin B12 and folate, in relation to various renal conditions involving loss of renal function and/or proteinuria.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Lars Mølby, MD
- Numero di telefono: 2241 9932 1111
- Email: moelby@dadlnet.dk
Luoghi di studio
-
-
-
Aalborg, Danimarca, DK-9000
- Reclutamento
- Department of Nephrology, Aalborg Hospital
-
Contatto:
- Jakob Sølling, MD, PhD
- Numero di telefono: 2237 +45 9932 1111
- Email: aas.u19116@nja.dk
-
Investigatore principale:
- Henrik Birn, MD, PhD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
- CKD, proteinuria
- Healthy controls
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Admission to the Department of Nephrology, Aalborg Hospital
- Elevated serum creatinine
- Proteinuria
- Informed and written consent
Control subjects:
- Normal serum creatinine and creatinine clearance
- No proteinuria
Exclusion Criteria:
- Vitamin supplementation (exceeding predefined values)
- Renal replacement therapy (dialysis)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
---|
CKD
Elevated se-creatinine + proteinuria
|
Healthy controls
Healthy controls, normal se-creatinine, no proteinuria
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Henrik Birn, MD, PhD, Department of Nephrology, Aalborg Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2005
Completamento primario
7 dicembre 2022
Completamento dello studio
7 dicembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 novembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 novembre 2005
Primo Inserito (Stima)
23 novembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
25 settembre 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 settembre 2012
Ultimo verificato
1 settembre 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- VN 2005/44
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .