Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Tissue Bank of Biological Specimens From Patients With Gynecologic Disease

26 giugno 2008 aggiornato da: U.S. Army Medical Research and Development Command

Tissue and Data Acquisition Activity for the Study of Gynecological Disease

The purpose of this study is to create a tissue bank of gynecologic cancers and normal tissue for the study of cancer in order to better understand the changes occurring on a molecular level (DNA, RNA, protein) that lead to the development of cancer.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Cancer arises due to genetic alterations that disrupt numerous cellular functions including proliferation, programmed cell death and senescence, that ultimately control the number of cells in a population. The genetic damage that underlies the development of cancers has a diverse etiology and loss of DNA repair mechanisms also may play a role in allowing mutations to accumulate. Cancers are also characterized by the ability to invade surrounding tissues and to metastasize. Many of the molecular alterations involved in this process have yet to be elucidated.

Gynecologic cancers afflict women of all ages. Cervical cancer is the most common gynecologic malignancy worldwide, accounting for over 400,000 cases annually. Endometrial cancer is the most common gynecologic malignancy with approximately 33,000 new cases being diagnosed annually in American women. Ovarian cancer is the fourth most common cause of cancer related mortality in American women, with approximately 14,000 deaths occurring from it in 2000.

The creation of a tissue repository containing tissue specimens, blood/serum, and molecular extracts (DNA, RNA, protein) will provide a rich source of tissue for future gynecological disease research studies.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

7000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20010
        • Reclutamento
        • Washington Hospital Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Jonathon Cosin, MD
      • Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20307
        • Reclutamento
        • Gynecologic Disease Center, Walter Reed Army Medical Center
        • Investigatore principale:
          • LTC G. Larry Maxwell, MD
        • Contatto:
        • Contatto:
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48201
        • Non ancora reclutamento
        • Wayne State University Kamanos Cancer Institute
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Robert T Morris, MD
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27710
        • Reclutamento
        • Duke University Medical Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Andrew Berchuck, MD
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
        • Reclutamento
        • The Ohio State University
        • Investigatore principale:
          • Jeffrey Fowler, MD
        • Contatto:
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15232
        • Reclutamento
        • University of Pittsburgh Medical Center
        • Investigatore principale:
          • Robert Edwards, MD
        • Contatto:
      • Windber, Pennsylvania, Stati Uniti, 15963
        • Non ancora reclutamento
        • Windber Research Institute
        • Contatto:
          • Micheal Liebman, PhD
          • Numero di telefono: 814-467-9844
        • Investigatore principale:
          • Micheal Liebman, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients scheduled to undergo surgery for diagnosis and treatment of a gynecologic disease at one of the participating institutions
  • > = 18 years old
  • Ability to read English

Exclusion Criteria:

  • < 18 years old

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

U.S. Army Medical Research and Development Command

Collaboratori

University of Pittsburgh
Duke University
Walter Reed Army Medical Center
Ohio State University
Medstar Health Research Institute
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Windber Research Institute

Investigatori

  • Investigatore principale: LTC G. Larry Maxwell, MD, Walter Reed Army Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2006

Completamento dello studio

1 gennaio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 marzo 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 marzo 2006

Primo Inserito (Stima)

6 marzo 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 giugno 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 giugno 2008

Ultimo verificato

1 giugno 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 04-44017
  • W81XWH-05-2-0005
  • A-12818.1a

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Neoplasie cervicali uterine

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Uruguay

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi