Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tissue Bank of Biological Specimens From Patients With Gynecologic Disease

26. juni 2008 oppdatert av: U.S. Army Medical Research and Development Command

Tissue and Data Acquisition Activity for the Study of Gynecological Disease

The purpose of this study is to create a tissue bank of gynecologic cancers and normal tissue for the study of cancer in order to better understand the changes occurring on a molecular level (DNA, RNA, protein) that lead to the development of cancer.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Cancer arises due to genetic alterations that disrupt numerous cellular functions including proliferation, programmed cell death and senescence, that ultimately control the number of cells in a population. The genetic damage that underlies the development of cancers has a diverse etiology and loss of DNA repair mechanisms also may play a role in allowing mutations to accumulate. Cancers are also characterized by the ability to invade surrounding tissues and to metastasize. Many of the molecular alterations involved in this process have yet to be elucidated.

Gynecologic cancers afflict women of all ages. Cervical cancer is the most common gynecologic malignancy worldwide, accounting for over 400,000 cases annually. Endometrial cancer is the most common gynecologic malignancy with approximately 33,000 new cases being diagnosed annually in American women. Ovarian cancer is the fourth most common cause of cancer related mortality in American women, with approximately 14,000 deaths occurring from it in 2000.

The creation of a tissue repository containing tissue specimens, blood/serum, and molecular extracts (DNA, RNA, protein) will provide a rich source of tissue for future gynecological disease research studies.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

7000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forente stater
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Forente stater, 20010
        • Rekruttering
        • Washington Hospital Center
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Jonathon Cosin, MD
      • Washington, District of Columbia, Forente stater, 20307
        • Rekruttering
        • Gynecologic Disease Center, Walter Reed Army Medical Center
        • Hovedetterforsker:
          • LTC G. Larry Maxwell, MD
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Forente stater, 48201
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Wayne State University Kamanos Cancer Institute
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Robert T Morris, MD
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forente stater, 27710
        • Rekruttering
        • Duke University Medical Center
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Andrew Berchuck, MD
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forente stater, 43210
        • Rekruttering
        • The Ohio State University
        • Hovedetterforsker:
          • Jeffrey Fowler, MD
        • Ta kontakt med:
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forente stater, 15232
        • Rekruttering
        • University of Pittsburgh Medical Center
        • Hovedetterforsker:
          • Robert Edwards, MD
        • Ta kontakt med:
      • Windber, Pennsylvania, Forente stater, 15963
        • Har ikke rekruttert ennå
        • Windber Research Institute
        • Ta kontakt med:
          • Micheal Liebman, PhD
          • Telefonnummer: 814-467-9844
        • Hovedetterforsker:
          • Micheal Liebman, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients scheduled to undergo surgery for diagnosis and treatment of a gynecologic disease at one of the participating institutions
  • > = 18 years old
  • Ability to read English

Exclusion Criteria:

  • < 18 years old

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

U.S. Army Medical Research and Development Command

Samarbeidspartnere

University of Pittsburgh
Duke University
Walter Reed Army Medical Center
Ohio State University
Medstar Health Research Institute
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Windber Research Institute

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: LTC G. Larry Maxwell, MD, Walter Reed Army Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2006

Studiet fullført

1. januar 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. mars 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. mars 2006

Først lagt ut (Anslag)

6. mars 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

30. juni 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. juni 2008

Sist bekreftet

1. juni 2008

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 04-44017
  • W81XWH-05-2-0005
  • A-12818.1a

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Uterine cervikale neoplasmer

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Russia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere