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Tissue Bank of Biological Specimens From Patients With Gynecologic Disease

26 de junio de 2008 actualizado por: U.S. Army Medical Research and Development Command

Tissue and Data Acquisition Activity for the Study of Gynecological Disease

The purpose of this study is to create a tissue bank of gynecologic cancers and normal tissue for the study of cancer in order to better understand the changes occurring on a molecular level (DNA, RNA, protein) that lead to the development of cancer.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Cancer arises due to genetic alterations that disrupt numerous cellular functions including proliferation, programmed cell death and senescence, that ultimately control the number of cells in a population. The genetic damage that underlies the development of cancers has a diverse etiology and loss of DNA repair mechanisms also may play a role in allowing mutations to accumulate. Cancers are also characterized by the ability to invade surrounding tissues and to metastasize. Many of the molecular alterations involved in this process have yet to be elucidated.

Gynecologic cancers afflict women of all ages. Cervical cancer is the most common gynecologic malignancy worldwide, accounting for over 400,000 cases annually. Endometrial cancer is the most common gynecologic malignancy with approximately 33,000 new cases being diagnosed annually in American women. Ovarian cancer is the fourth most common cause of cancer related mortality in American women, with approximately 14,000 deaths occurring from it in 2000.

The creation of a tissue repository containing tissue specimens, blood/serum, and molecular extracts (DNA, RNA, protein) will provide a rich source of tissue for future gynecological disease research studies.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

7000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20010
        • Reclutamiento
        • Washington Hospital Center
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Jonathon Cosin, MD
      • Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20307
        • Reclutamiento
        • Gynecologic Disease Center, Walter Reed Army Medical Center
        • Investigador principal:
          • LTC G. Larry Maxwell, MD
        • Contacto:
        • Contacto:
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48201
        • Aún no reclutando
        • Wayne State University Kamanos Cancer Institute
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Robert T Morris, MD
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
        • Reclutamiento
        • Duke University Medical Center
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Andrew Berchuck, MD
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
        • Reclutamiento
        • The Ohio State University
        • Investigador principal:
          • Jeffrey Fowler, MD
        • Contacto:
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15232
        • Reclutamiento
        • University of Pittsburgh Medical Center
        • Investigador principal:
          • Robert Edwards, MD
        • Contacto:
      • Windber, Pennsylvania, Estados Unidos, 15963
        • Aún no reclutando
        • Windber Research Institute
        • Contacto:
          • Micheal Liebman, PhD
          • Número de teléfono: 814-467-9844
        • Investigador principal:
          • Micheal Liebman, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients scheduled to undergo surgery for diagnosis and treatment of a gynecologic disease at one of the participating institutions
  • > = 18 years old
  • Ability to read English

Exclusion Criteria:

  • < 18 years old

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

U.S. Army Medical Research and Development Command

Colaboradores

University of Pittsburgh
Duke University
Walter Reed Army Medical Center
Ohio State University
Medstar Health Research Institute
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Windber Research Institute

Investigadores

  • Investigador principal: LTC G. Larry Maxwell, MD, Walter Reed Army Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2006

Finalización del estudio

1 de enero de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de marzo de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de marzo de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de marzo de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

30 de junio de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de junio de 2008

Última verificación

1 de junio de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 04-44017
  • W81XWH-05-2-0005
  • A-12818.1a

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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