- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00365625
Determinazione dell'espressione JAM-C dei linfociti in pazienti con psoriasi volgare
Indagine scientifica di base orientata al paziente: determinazione dell'espressione JAM-C dei linfociti nei pazienti con psoriasi volgare
Il processo graduale di stravaso leucocitario nei tessuti infiammati dipende dall'espressione di una varietà di citochine e molecole di adesione. Recentemente molta attenzione si è concentrata sulle Junctional Adhesion Molecules (JAM). È stato dimostrato che i tre membri di questa famiglia di molecole di adesione, vale a dire JAM-A, -B e -C, governano l'ultima fase dello stravaso dei leucociti (trasmigrazione), il processo di passaggio dei leucociti tra le cellule endoteliali. Oltre alla trasmigrazione, alcuni membri di questa famiglia sembrano supportare ulteriori passaggi nella cascata di stravaso leucocitario. I ricercatori hanno recentemente dimostrato che l'inibizione di JAM-C mediata da anticorpi riduce significativamente l'infiammazione cutanea indotta da aptene (J Invest Dermatol;125(5):969).
Un recente lavoro non pubblicato del nostro laboratorio ha mostrato che l'espressione JAM-C dei linfociti può essere regolata attraverso attivatori specifici. Quindi, i ricercatori ipotizzano che l'espressione di JAM-C sia elevata nei pazienti con psoriasi. Poiché al momento non è noto quali fattori possano influenzare l'espressione di JAM-C, i ricercatori intendono analizzare l'espressione di JAM-C su cellule CD3 + CD41 in diversi momenti durante il trattamento di pazienti psoriasici. L'espressione di JAM-C sarà quindi correlata all'attività di malattia (PASI).
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Il processo graduale di stravaso leucocitario nei tessuti infiammati dipende dall'espressione di una varietà di citochine e molecole di adesione. Recentemente molta attenzione si è concentrata sulle Junctional Adhesion Molecules (JAM). È stato dimostrato che i tre membri di questa famiglia di molecole di adesione, vale a dire JAM-A, -B e -C, governano l'ultima fase dello stravaso dei leucociti (trasmigrazione), il processo di passaggio dei leucociti tra le cellule endoteliali. Oltre alla trasmigrazione, alcuni membri di questa famiglia sembrano supportare ulteriori passaggi nella cascata di stravaso leucocitario. Abbiamo recentemente dimostrato che l'inibizione di JAM-C mediata da anticorpi riduce significativamente l'infiammazione cutanea indotta da aptene (J Invest Dermatol;125(5):969).
Un recente lavoro non pubblicato del nostro laboratorio ha mostrato che l'espressione JAM-C dei linfociti può essere regolata attraverso attivatori specifici. Quindi, ipotizziamo che l'espressione di JAM-C sia elevata nei pazienti con psoriasi. Poiché attualmente non è noto quali fattori possano influenzare l'espressione di JAM-C, intendiamo analizzare l'espressione di JAM-C su cellule CD3+CD41- in diversi momenti durante il trattamento di pazienti psoriasici. L'espressione di JAM-C sarà quindi correlata all'attività di malattia (PASI).
I criteri dettagliati di inclusione ed esclusione sono descritti di seguito.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Hessen
-
Frankfurt Am Main, Hessen, Germania, 60590
- Reclutamento
- Department of Dermatology - Clinic of the Johann Wolfgang Goethe University
-
Contatto:
- Ralf J Ludwig, MD
- Numero di telefono: 6162 0049-69-6301-
- Email: r.ludwig@em.uni-frankfurt.de
-
Contatto:
- Wolf-Henning Boehncke, Professor
- Numero di telefono: 5743 0049-69-6301-
- Email: boehncke@em.uni-frankfurt.de
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Psoriasi volgare
- PASI >/= 10 all'inclusione
Criteri di esclusione:
- Artrite psoriasica
- Psoriasi pustolosa
- Psoriasi palmoplantare
- Gravidanza
- malattia infettiva attuale
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Roland Kaufmann, Professor, Department of Dermatology - Clinic of the Johann Wolfgang Goethe University
- Cattedra di studio: Wolf-Henning Boehncke, Professor, Department of Dermatology - Clinic of the Johann Wolfgang Goethe University
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Ludwig RJ, Zollner TM, Santoso S, Hardt K, Gille J, Baatz H, Johann PS, Pfeffer J, Radeke HH, Schon MP, Kaufmann R, Boehncke WH, Podda M. Junctional adhesion molecules (JAM)-B and -C contribute to leukocyte extravasation to the skin and mediate cutaneous inflammation. J Invest Dermatol. 2005 Nov;125(5):969-76. doi: 10.1111/j.0022-202X.2005.23912.x.
- Santoso S, Sachs UJ, Kroll H, Linder M, Ruf A, Preissner KT, Chavakis T. The junctional adhesion molecule 3 (JAM-3) on human platelets is a counterreceptor for the leukocyte integrin Mac-1. J Exp Med. 2002 Sep 2;196(5):679-91. doi: 10.1084/jem.20020267.
- Chavakis T, Keiper T, Matz-Westphal R, Hersemeyer K, Sachs UJ, Nawroth PP, Preissner KT, Santoso S. The junctional adhesion molecule-C promotes neutrophil transendothelial migration in vitro and in vivo. J Biol Chem. 2004 Dec 31;279(53):55602-8. doi: 10.1074/jbc.M404676200. Epub 2004 Oct 14.
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- Santoso S, Orlova VV, Song K, Sachs UJ, Andrei-Selmer CL, Chavakis T. The homophilic binding of junctional adhesion molecule-C mediates tumor cell-endothelial cell interactions. J Biol Chem. 2005 Oct 28;280(43):36326-33. doi: 10.1074/jbc.M505059200. Epub 2005 Aug 23.
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- Aurrand-Lions M, Lamagna C, Dangerfield JP, Wang S, Herrera P, Nourshargh S, Imhof BA. Junctional adhesion molecule-C regulates the early influx of leukocytes into tissues during inflammation. J Immunol. 2005 May 15;174(10):6406-15. doi: 10.4049/jimmunol.174.10.6406.
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Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
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Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 244/06
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