Bestemmelse av lymfocytt-JAM-C-ekspresjon hos pasienter med Psoriasis Vulgaris

Den trinnvise prosessen med ekstravasasjon av leukocytter til betent vev avhenger av ekspresjonen av en rekke cytokiner og adhesjonsmolekyler. Nylig har mye oppmerksomhet fokusert på Junctional Adhesion Molecules (JAM). De tre medlemmene av denne adhesjonsmolekylfamilien, nemlig JAM-A, -B og -C, har vist seg å styre det siste trinnet av leukocyttekstravasasjon (transmigrasjon) - prosessen med leukocytter som passerer mellom endotelceller. I tillegg til transmigrering ser det ut til at noen medlemmer av denne familien støtter ytterligere trinn i leukocytt-ekstravasasjonskaskaden. Vi har nylig vist at antistoffmediert hemming av JAM-C betydelig reduserte haptenindusert hudbetennelse (J Invest Dermatol;125(5):969).

Nylig upublisert arbeid fra laboratoriet vårt viste at JAM-C-ekspresjon av lymfocytter kan oppreguleres gjennom spesifikke aktivatorer. Derfor antar vi at JAM-C-uttrykk er forhøyet hos pasienter med psoriasis. Siden det foreløpig ikke er kjent hvilke faktorer som kan påvirke uttrykket av JAM-C, har vi til hensikt å analysere JAM-C-ekspresjonen på CD3+CD41-celler på flere tidspunkter under behandlingen av psoriasispasienter. Uttrykk av JAM-C vil da være korrelert til sykdomsaktivitet (PASI).

Detaljerte inn- og eksklusjonskriterier er skissert nedenfor.