Correzione chirurgica del rigurgito mitralico ischemico moderato
31 maggio 2011 aggiornato da: Shaare Zedek Medical Center
Lo scopo di questo studio è cercare di determinare se la riparazione del rigurgito mitralico ischemico moderato al momento della chirurgia del bypass coronarico (CABG) ha un impatto sulla sopravvivenza. Confronteremo i pazienti sottoposti a CABG + riparazione mitralica o i gruppi solo CABG.
Gli endpoint primari includono la sopravvivenza tardiva.
Gli endpoint secondari includono la sopravvivenza libera da eventi, i sintomi e gli esiti ecocardiografici.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Jerusalem, Israele, 91031
- Shaare Zedek Medical Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti sottoposti a intervento di bypass coronarico che presentano un moderato grado di IM ischemico
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti sottoposti a intervento di bypass coronarico che presentano un moderato grado di IM ischemico
Criteri di esclusione:
- eziologia del rigurgito mitralico diverso da ischemico, grado di rigurgito diverso da moderato.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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sopravvivenza a 1,5 e 10 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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sopravvivenza senza eventi
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sintomi
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parametri ecocardiografici
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 ottobre 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 ottobre 2006
Primo Inserito (STIMA)
1 novembre 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
1 giugno 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 maggio 2011
Ultimo verificato
1 maggio 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IMR001
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