中程度の虚血性僧帽弁閉鎖不全症の外科的矯正
2011年5月31日 更新者：Shaare Zedek Medical Center
この研究の目的は、冠動脈バイパス移植手術 (CABG) 時の中等度の虚血性僧帽弁閉鎖不全症の修復が生存に影響を与えるかどうかを判断することです。 CABG + 僧帽弁修復または CABG のみのグループを受けた患者を比較します。
主要評価項目には、生存後期が含まれます。
二次エンドポイントには、イベントフリー生存率、症状、および心エコー結果が含まれます。
調査の概要
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Jerusalem、イスラエル、91031
- Shaare Zedek Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
-中等度の虚血性MRを有する冠動脈バイパス手術を受けている患者
説明
包含基準:
- 中等度の虚血性MRを有する冠動脈バイパス手術を受ける患者
除外基準:
- 虚血性以外の僧帽弁逆流の病因、中等度以外の逆流の程度。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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1年、5年、10年の生存率
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二次結果の測定
結果測定 |
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イベントフリーサバイバル
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症状
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心エコーパラメータ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2006年10月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年10月31日
最初の投稿 (見積もり)
2006年11月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年6月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年5月31日
最終確認日
2011年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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