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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00394797
중등도 허혈성 승모판 역류증의 외과적 교정
2011년 5월 31일 업데이트: Shaare Zedek Medical Center
이 연구의 목적은 관상동맥우회술(CABG) 시 중등도 허혈성 승모판 역류의 봉합술이 생존에 영향을 미치는지 확인하는 것입니다.
1차 종료점에는 후기 생존이 포함됩니다.
2차 종료점에는 사건 없는 생존, 증상 및 심초음파 결과가 포함됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Jerusalem, 이스라엘, 91031
- Shaare Zedek Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
중등도의 허혈성 MR을 갖고 관상동맥우회술을 받는 환자
설명
포함 기준:
- 중등도의 허혈성 MR을 갖고 관상동맥우회술을 받는 환자
제외 기준:
- 허혈성 이외의 승모판 역류의 병인, 중등도 이외의 역류 정도.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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1,5년 및 10년 생존
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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이벤트 무료 생존
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증상
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심초음파 파라미터
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 10월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 10월 31일
처음 게시됨 (추정)
2006년 11월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 5월 31일
마지막으로 확인됨
2011년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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