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Correção Cirúrgica da Regurgitação Mitral Isquêmica Moderada

31 de maio de 2011 atualizado por: Shaare Zedek Medical Center
O objetivo deste estudo é tentar determinar se o reparo da regurgitação mitral isquêmica moderada no momento da cirurgia de revascularização do miocárdio (CABG) tem impacto na sobrevida. Compararemos os grupos de pacientes submetidos a CRM + reparo mitral ou apenas CRM. Os endpoints primários incluem sobrevida tardia. Os endpoints secundários incluem sobrevida livre de eventos, sintomas e resultados ecocardiográficos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Israel
      • Jerusalem, Israel, 91031
        • Shaare Zedek Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes submetidos à cirurgia de revascularização do miocárdio com grau moderado de RM isquêmica

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes submetidos à cirurgia de revascularização miocárdica com grau moderado de RM isquêmica

Critério de exclusão:

  • etiologia da regurgitação mitral diferente de isquêmica, grau de regurgitação diferente de moderado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
sobrevida em 1,5 e 10 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
sobrevivência livre de evento
sintomas
parâmetros ecocardiográficos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Shaare Zedek Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de outubro de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de outubro de 2006

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

1 de novembro de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

1 de junho de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de maio de 2011

Última verificação

1 de maio de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IMR001

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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