Prelievo endometriale (pipelle) in pazienti con fecondazione in vitro
12 dicembre 2006 aggiornato da: Sheba Medical Center
Uno studio prospettico cross-over randomizzato mirava a verificare l'ipotesi che la lesione locale dell'endometrio aumentasse il tasso di impianto nel ciclo successivo.
Settanta pazienti con fecondazione in vitro saranno selezionati in modo casuale per sottoporsi a biopsie endometriali o graffio cervicale minimo nei giorni 8-10 e 21-23 del loro ciclo, prima del trattamento di fecondazione in vitro.
Se non sono incinte, le donne continueranno per un altro ciclo di fecondazione in vitro, preceduto da graffio endometriale o cervicale complementare alla loro procedura nel primo ciclo.
I principali risultati principali includeranno il tasso di gravidanza, il tasso di impianto, lo spessore dell'endometrio, il tasso di aborto, i nati vivi e la qualità dell'embrione.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione
70
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ramat-Gan, Israele, 52621
- Reclutamento
- IVF Unit, Sheba medical Center
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Contatto:
- Micha Baum, MD
- Email: baumdr@zahav.net.il
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 45 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne sottoposte a trattamento di fecondazione in vitro
- Ripetuto fallimento dell'impianto
Criteri di esclusione:
- PID o sospetta PID
- Sanguinamento irregolare non diagnosticato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: INCROCIO
- Mascheramento: SEPARARE
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Micha Baum, MD, Sheba Medical Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 dicembre 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 dicembre 2006
Primo Inserito (STIMA)
13 dicembre 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
13 dicembre 2006
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 dicembre 2006
Ultimo verificato
1 dicembre 2006
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SHEBA-05-3674-MB-CTIL
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