IVF患者における子宮内膜サンプリング（ピペル）
2006年12月12日 更新者：Sheba Medical Center
子宮内膜の局所損傷が次の周期で着床率を増加させるという仮説を検証することを目的とした前向きクロスオーバー無作為研究。
70 人の IVF 患者は、IVF 治療の前に、周期の 8 ～ 10 日目および 21 ～ 23 日目に子宮内膜生検または最小限の子宮頸部スクラッチを受けるように無作為に選択されます。
妊娠していない場合、女性は別の IVF サイクルを継続し、最初のサイクルでの処置を補完する子宮内膜または子宮頸部の引っ掻き傷が先行します。
主な結果には、妊娠率、着床率、子宮内膜の厚さ、流産率、出生率、胚の質が含まれます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ramat-Gan、イスラエル、52621
- 募集
- IVF Unit, Sheba medical Center
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コンタクト：
- Micha Baum, MD
- メール：baumdr@zahav.net.il
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～45年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 体外受精治療を受けている女性
- 着床失敗の繰り返し
除外基準:
- PID または疑わしい PID
- 未診断の不正出血
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー
- マスキング：独身
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Micha Baum, MD、Sheba Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2006年12月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年12月12日
最初の投稿 (見積もり)
2006年12月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2006年12月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2006年12月12日
最終確認日
2006年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- SHEBA-05-3674-MB-CTIL
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
Pipelle（子宮内膜サンプリング）の臨床試験
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Nottingham University Hospitals NHS TrustUniversity of Nottingham; University Hospitals Coventry and Warwickshire NHS Trust完了