Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Endometrieprovtagning (Pipelle) hos IVF-patienter

12 december 2006 uppdaterad av: Sheba Medical Center
En prospektiv cross-over randomiserad studie syftade till att testa hypotesen att lokal skada på endometriet ökar implantationshastigheten i den på varandra följande cykeln. Sjuttio IVF-patienter kommer att väljas slumpmässigt ut för att genomgå antingen endometriebiopsier eller minimal cervikal repa på dagarna 8-10 och 21-23 av deras cykel, före IVF-behandlingen. Om de inte är gravida, kommer kvinnorna att fortsätta med ytterligare en IVF-cykel, föregås av endometrie- eller livmoderhalsskrapning som komplement till deras ingrepp under den första cykeln. De viktigaste resultaten kommer att inkludera graviditetsfrekvens, implantationshastighet, endometrietjocklek, abortfrekvens, levande födda och embryonkvalitet.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

70

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
      • Ramat-Gan, Israel, 52621
        • Rekrytering
        • IVF Unit, Sheba medical Center
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 45 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor som genomgår IVF-behandling
  • Upprepad implantationsfel

Exklusions kriterier:

  • PID eller misstänkt PID
  • Odiagnostiserad oregelbunden blödning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: CROSSOVER
  • Maskning: ENDA

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sheba Medical Center

Utredare

  • Huvudutredare: Micha Baum, MD, Sheba Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 december 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2006

Första postat (UPPSKATTA)

13 december 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

13 december 2006

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2006

Senast verifierad

1 december 2006

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SHEBA-05-3674-MB-CTIL

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Pipelle (endometrieprovtagning)

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera