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Amostragem endometrial (Pipelle) em pacientes de fertilização in vitro

12 de dezembro de 2006 atualizado por: Sheba Medical Center
Um estudo prospectivo randomizado cross-over teve como objetivo testar a hipótese de que a lesão local do endométrio aumenta a taxa de implantação no ciclo sucessivo. Setenta pacientes de fertilização in vitro serão selecionadas aleatoriamente para serem submetidas a biópsias endometriais ou arranhões cervicais mínimos nos dias 8-10 e 21-23 de seu ciclo, antes do tratamento de fertilização in vitro. Caso não esteja grávida, a mulher seguirá para outro ciclo de FIV, precedido de raspagem endometrial ou cervical complementar ao procedimento realizado no primeiro ciclo. Os principais resultados principais incluirão taxa de gravidez, taxa de implantação, espessura endometrial, taxa de aborto, nascidos vivos e qualidade do embrião.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ramat-Gan, Israel, 52621
        • Recrutamento
        • IVF Unit, Sheba medical Center
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 45 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres em tratamento de fertilização in vitro
  • Falha de implantação repetida

Critério de exclusão:

  • IDP ou suspeita de IDP
  • Sangramento irregular não diagnosticado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Micha Baum, MD, Sheba Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de dezembro de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de dezembro de 2006

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

13 de dezembro de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

13 de dezembro de 2006

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de dezembro de 2006

Última verificação

1 de dezembro de 2006

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SHEBA-05-3674-MB-CTIL

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Pipelle (amostragem endometrial)

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