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Bone Marrow-derived Cells' Contribution to Tumor Formation and Inflammation

3 agosto 2009 aggiornato da: Komagome Hospital

Bone Marrow-derived Cells' Contribution to Tumor Formation and Epithelial Cells Regeneration in the Gastrointestinal Tract

The purpose of this study is to clarify the relationship bone marrow-derived cells and the formation of the tumors, and the role of these cells in regeneration of epithelial cells in the gastrointestinal tract.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

Recent experimental studies showed that circulating bone marrow-derived stem cells contribute to the formation of cancers cells. However, it is not clear whether this is applicable to human beings or not. In addition, bone marrow-derived cells are considered to play a significant role in regeneration of inflamed epithelial cells of the gastrointestinal tract during graft versus host disease (GVHD), which sometimes occurs after bone marrow transplantation (BMT). On the other hand, it is well known that the incidence of solid tumors is significantly increased following bone marrow transplantation.

One purpose of this study is to determine the role of bone marrow-derived cells in the tumor formation and acute or chronic inflammation of the gastrointestinal tract in human beings, and the other is to discover early cancers of the gastrointestinal tract in the subjects received BMT by conducting surveillance for detecting second tumor, periodically.

All subjects are the patients received allogeneic BMT in Tokyo Metropolitan Komagome Hospital for hematopoietic disorders.

For determining the role of bone marrow-derived cells in the solid tumors and inflammation like GVHD, suitable candidates are females who received allogeneic BMT from male donors, because the most reliable marker of bone marrow-derived cells is identification of the Y chromosomes from the male donor in the tissue of female.

For the early detection of gastrointestinal cancers, the subjects are confined to patients without recurrence of original disorder at least 1 year after BMT. They are scheduled to undergo a medical inspection using gastrointestinal endoscopy, periodically.

When tumor or any other lesions are discovered, biopsy specimens are taken and proceed to pathological examination. According to the results, the patients will have proper treatments.

The tissue specimens from the tumors or inflammation in female recipients from male donors are processed for Y fluorescent in situ hybridization (FISH) analysis and immunocytochemistry using monoclonal antibodies such as cytokeratin, CD45 and so on.

Procedure

First of all, informed consent to this study should be gained from the subjects.

Study 1: to determine the role of bone marrow-derived cells on inflammation such as GVHD

  1. Subjects are female recipients from male donors.
  2. When they have some symptoms suggesting acute or chronic GVHD, gastrointestinal endoscopy is conducted and biopsy specimens are taken from the lesions for the definite diagnosis and identification of bone marrow-derived cells.
  3. Pathological investigation(Y-FISH etc.) is conducted using the tissue specimens.

Study 2: to conduct surveillance for second malignancy and to determine the role of bone marrow-derived cells on the formation of the tumor

  1. Subjects are confined to bone marrow recipients without the recurrence of the original disorder at least 1 year after BMT.
  2. A medical inspection for gastrointestinal tract is performed using periodical endoscopy.
  3. The tissue from tumors or any other lesions discovered are taken as biopsy specimen and processed for pathological examination. Regarding the female recipients from male donors, the same procedure as in the study 1 is taken for pathological study.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Bunkyo-ku
      • Tokyo, Bunkyo-ku, Giappone, 113-8677
        • Reclutamento
        • Cancer and Infection Disease Center, Komagome
        • Contatto:
          • Naoto Egawa, MD
          • Numero di telefono: 6158 +81-3-3823-2101
          • Email: naoto@cick.jp
        • Contatto:
          • Hisashi Sakamaki, MD
          • Numero di telefono: 6153 +81-3-3823-2101
          • Email: sakamaki@cick.jp
        • Investigatore principale:
          • Naoto Egawa, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

patients received bone marrow transplantation in Tokyo Metropolitan Komagome Hospital

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • After allogeneic bone marrow transplantation

Exclusion Criteria:

  • Contraindication for gastrointestinal endoscopy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Naoto Egawa, MD

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2007

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 marzo 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 marzo 2007

Primo Inserito (Stima)

27 marzo 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 agosto 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 agosto 2009

Ultimo verificato

1 agosto 2009

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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