Qualità della vita nei pazienti con cancro della pelle non melanoma
2 dicembre 2021 aggiornato da: Murad Alam, Northwestern University
L'obiettivo di questo studio è quello di saperne di più sul disagio fisico, sulla compromissione sensoriale, sulla depressione, sull'ansia e sull'interferenza con le relazioni, la famiglia e il lavoro associati ai NMSC attraverso le domande del sondaggio.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio è quello di saperne di più sul disagio fisico, sulla compromissione sensoriale, sulla depressione, sull'ansia e sull'interferenza con le relazioni, la famiglia e il lavoro associati ai NMSC attraverso le domande del sondaggio.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
112
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
- Northwestern Memorial Hospital
-
Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
- Northwestern University Dermatology
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
pazienti affetti da tumore cutaneo non melanoma
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti con tumore cutaneo non melanoma
- 18 anni di età
Criteri di esclusione:
- non anglofoni
- minori
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
1
pazienti affetti da tumore cutaneo non melanoma
|
sondaggi sull'ansia
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
statistiche dai risultati del sondaggio Skindex
Lasso di tempo: 1 ora per completare il sondaggio
|
1 ora per completare il sondaggio
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
statistiche dal sondaggio sull'utilità del compromesso temporale
Lasso di tempo: 1 ora per completare il sondaggio
|
1 ora per completare il sondaggio
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2006
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2006
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2006
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 agosto 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 agosto 2007
Primo Inserito (Stima)
17 agosto 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 dicembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 dicembre 2021
Ultimo verificato
1 dicembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1253-006
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