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Biomechanical Evaluation of Wrist Ligament Injuries: Diagnostic Tool to Detect Wrist Instability

Damage to the ligaments of the wrist occurs frequently, however, it is not well publicized or understood. Our previous and current biomechanical studies have shown that damage to certain wrist ligaments is the likely cause of wrist instability and pain. Based on our three dimensional models and animations of actual cadaver motions with various ligaments intact or sectioned, we have identified several changes in how the carpal bones move and are positioned relative to the radius with various levels of instability. Using this information, we have developed a mathematical model that can predict in cadaver wrists which groups of ligaments have been injured. We started, under IRB approval, a prospective clinical study to evaluate the reliability of this mathematical model. During the past 5 years we have studied 13 patients with suspected wrist ligament injuries who were previously scheduled for surgical treatment. CT scans have been performed of the injured wrist and for comparison purposes, the contralateral, uninjured wrist. During these 5 years, there were no problems with the conduct of the study. During these 5 years the only changes to the original study application were

  • a) to include a CT scan of the contralateral wrist for comparison purposes
  • b) a paper handout given to potential subjects
  • c) to add additional people to the study team.

The principal investigator, blinded to the results of the CT scan, surgically explores and treats these patients in the same manner that he would for any patient with suspected wrist ligament injuries. During the surgery, the investigator determines the integrity of the various wrist ligaments. The prediction of which ligaments are damaged, based upon the CT scan information and mathematical model is compared to the actual surgical findings. The importance of this study is to develop a tool that will allow one to rapidly and non invasively diagnose wrist instability and initiate treatment before further damage is done.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • Syracuse, New York, Stati Uniti, 13210
        • SUNY Upstate Medical University, Musculoskeletal Science Research Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 50 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients who have suffered ligamentous injuries to their wrists will be recruited for this study

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • patients who have suffered ligamentous injuries to their wrists and have been referred to the principal investigator
  • subject selected to undergo surgery
  • The ethnicity and racial makeup of the group is similar to the demographics of the surrounding referral base
  • There will be no exclusion of any gender, racial or ethnic group

Exclusion Criteria:

  • Pregnant women will not be included because of increased anesthetic risks at surgery.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Walter H Short, MD, State University of New York - Upstate Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2003

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 aprile 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 aprile 2008

Primo Inserito (Stima)

14 aprile 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 novembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 novembre 2015

Ultimo verificato

1 novembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4840
  • 1R01AR050099 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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