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Disseminating Effective Habits for Long-Term Weight Loss

19 ottobre 2015 aggiornato da: Christopher N. Sciamanna, Penn State University
The purpose of the study is to determine whether using a web-based weight loss website can help overweight individuals lose weight.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Overweight and obesity are serious threats to public health. Over the last 20 years, the percentage of overweight and obese Americans, as well as the rate of diabetes, have grown tremendously (Cowie, Rust et al. 2006).

Few individuals are successful at long-term weight loss. Long-term weight loss is an elusive, yet sought after goal for many Americans (2000). Fewer than 5% of adults are successful in maintaining a 20 pound weight loss for at least 2 years (Klem, Wing et al. 1997). While medications can be effective, they produce only small amounts of weight loss, carry a significant cost and appear to be effective only while being taken (2000). Surgery is an effective option, though the procedure has tremendous costs and potential complications (2000). This points to the need for innovative and effective treatments that helps individuals over the longer-term.

Some, but not all, web-based treatments for weight loss have been shown to be effective. A recent study by Tate and colleagues showed that individuals who received counseling emails from a human or automated emails from a computer lost more weight than individuals who received neither(7.3 kg lost v. 4.9 kg and 2.6 kg, respectively) (Tate, Jackvony et al. 2006) (Tate, Jackvony et al. 2003). The feedback in the emails was based on diet and physical activity information that the individuals entered online. Dr. Harvey-Berino and colleagues has shown that social support delivered via the Internet can help weight loss efforts to the same degree as in person support (Harvey-Berino, Pintauro et al. 2004). Other studies have been mixed in their effects (Williamson, Walden et al. 2006) (Gold, Burke et al. 2007) (Wing, Tate et al. 2006), though there has generally been an effect from human feedback delivered via a computer. Other than the recent study by Tate and colleagues, no fully automated website has been effective at producing weight loss. It is our belief that fully automated systems are needed to meet the needs, in a cost-effective manner, of the 80 million overweight Americans who will need life-long help in losing weight and in maintaining their weight loss.

During an earlier phase of the study, 50 in-depth interviews were conducted with individuals who have been successful at losing weight and keeping it off. These individuals were asked specifically about which habits they use to maintain their weight loss, how these habits are implemented and how barriers to using these habits are overcome. These interviews were transcribed and the data entered into a website, to be used as part of the intervention to be tested in this clinical trial.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Stati Uniti, 17033
        • Penn State College of Medicine General Clinical Research Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age 21-65
  • BMI 27-40 kg/m2
  • Fluently speaks and reads English
  • Access to the Internet at home or at work
  • Valid email address
  • Access to a scale for weekly weigh-ins
  • Agree not to seek additional weight loss treatment
  • Agree to come back regardless of amount of weight lost
  • Participant in NCT00377208

Exclusion Criteria:

  • Current, planned, or previous pregnancy within 12 months
  • Planned or past weight loss surgery
  • Recent weight loss of >= 15 lbs in the past 6 months
  • History of:

    • Myocardial infarction
    • Stroke
    • Type 1 and Type 2 diabetes
    • Unstable angina
    • Congestive heart failure
    • Inability to exercise due to severe arthritis or other musculoskeletal problems
    • Cancer (except non-melanoma skin cancer)
  • Evidence of severe cognitive impairment or major psychiatric illness
  • Plans to move in the next 6 months
  • Answering yes to any question on the Physical Activity Readiness Questionnaire (PAR-Q)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1

Participants in the intervention condition are encouraged to access the Achieve Together website at least once each week. During each login, the following activities will occur:

  1. Users will enter their weight and height, how well their plan for a healthy weight has been going, and clarify their goal weight.
  2. Users will answer questions about each habit they are using to lose weight
  3. Users will receive automated feedback about each habit and will be encouraged to change or delete habits that are being used but not helpful, more consistently use habits that are helpful but not used being used and to continue to use habits that are helpful and being used consistently.
  4. Users are encouraged to search for habits that have helped people of similar age and gender to themselves.
Comparison of weight change among those participants in the weight loss intervention (immediate access to the weight loss website) and those participants in the control group (delayed access to the weight loss website).
access to the Achieve Together website immediately (Arm 1) or delayed (Arm 2)
Nessun intervento: 2
Participants in the control condition will have to wait 12 weeks before accessing the Achieve Together website. These participants will be a given a log where they can document weekly weight measurements (this part did not happen).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Body weight
Lasso di tempo: 3 months
Weight will be measured using a calibrated, digital scale
3 months
Blood Pressure Control
Lasso di tempo: 3-Months
3-Months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Physical Activity, using the International Physical Activity Questionnaire
Lasso di tempo: 3 months
Results are still being analyzed
3 months
Block 2005 FFQ for assessment of diet and physical activity
Lasso di tempo: 3 Months
3 Months
IWQOL-Lite, a validated, 31-item, self-report measure of obesity-specific
Lasso di tempo: 3 Months
3 Months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Christopher N Sciamanna, M.D., MPH, Penn State College of Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 luglio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 luglio 2008

Primo Inserito (Stima)

3 luglio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 ottobre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 ottobre 2015

Ultimo verificato

1 ottobre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 28160

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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