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Cerca studi clinici per: E: Combinazione: Donepezil 10 mg + MK-3134 25 mg + Scopolamina 0,5 mg

Totale 204 risultati

Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio crossover controllato con placebo per valutare Donepezil e MK-3134 per l'inversione del deterioramento cognitivo associato alla somministrazione di scopolamina (3134-005) (COMPLETATO)

Demenza
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminato

Uno studio per valutare gli effetti di MK-0249 e di un farmaco per il morbo di Alzheimer sulla funzione cognitiva negli adulti con morbo di Alzheimer (MK-0249-023)

Demenza | Il morbo di Alzheimer
Pfizer

Terminato

Valutazione degli effetti di dosi singole di un farmaco sperimentale, somministrato da solo o con donepezil, sui cambiamenti indotti dalla scopolamina nella memoria e nell'apprendimento in adulti sani

Sano

Stati Uniti
UCB Pharma

Completato

Studio randomizzato in doppio cieco che valuta l'efficacia e la sicurezza di brivaracetam negli adulti con crisi epilettiche parziali

Epilessia

Stati Uniti, Australia, Canada, Brasile, Messico
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio sull'islatravir (MK-8591) nei partecipanti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana-1 naïve alla terapia antiretrovirale (MK-8591-003)

HIV-1
Tetra Discovery Partners

Completato

Studio per valutare gli effetti di BPN14770 sul deterioramento cognitivo indotto dalla scopolamina in volontari sani

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti
Bright Cloud International Corp
National Institute on Aging (NIA); Rutgers, The State University of New Jersey

Reclutamento

Teleriabilitazione Fattibilità malattia di Alzheimer (TADF) (TADF)

Malattia di Alzheimer | Invecchiamento sano

Stati Uniti
Eisai Inc.

Completato

Uno studio in due parti per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'E2006 in soggetti giapponesi e bianchi sani

Volontari sani

Stati Uniti
King Faisal University

Completato

Aminofillina e funzione cognitiva dopo anestesia con sevoflurano

Anestesia

Arabia Saudita
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio in due parti sugli effetti dell'MK-1029 negli asmatici affetti da allergeni (MK-1029-003)

Asma
Hospital for Special Surgery, New York

Completato

Anestesia spinale contro anestesia generale con blocchi del canale popliteo e degli adduttori per la chirurgia ambulatoriale del piede e della caviglia. (LMA vs Spinal)

Dolore | Anestesia spinale | Nausea e vomito postoperatori | Anestesia generale | Blocco nervoso

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio di fase 1 per indagare sulla bioequivalenza tra 5 compresse da 10 mg e 2 compresse da 25 mg di Daridorexant in partecipanti giapponesi maschi e femmine sani

Sano

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio per valutare la farmacocinetica e l'effetto alimentare di MK-0941 negli adulti con diabete di tipo 2 (MK-0941-009)

Diabete mellito di tipo 2
Insmed Incorporated

Completato

Valutazione di INS1007 in partecipanti con bronchiectasie da fibrosi non cistica

Bronchiectasie da fibrosi non cistica

Stati Uniti, Spagna, Corea, Repubblica di, Australia, Danimarca, Regno Unito, Italia, Belgio, Singapore, Bulgaria, Germania, Olanda, Nuova Zelanda, Polonia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Reclutamento

Studio di determinazione della dose che valuta l'efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di Daridorexant in soggetti di età compresa tra 10 e < 18 anni con disturbo da insonnia

Insonnia

Spagna, Stati Uniti, Belgio, Germania, Bulgaria
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Completato

Studio a dosi multiple per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di HSK7653 nel T2DM

Diabete mellito di tipo 2

Cina
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di ACT-541468 (Daridorexant) in soggetti adulti e anziani con difficoltà a dormire

Disturbo da insonnia

Stati Uniti, Germania, Canada, Danimarca, Polonia, Spagna, Svizzera, Belgio, Bulgaria, Finlandia, Francia, Ungheria, Corea, Repubblica di, Svezia
GSNOR Therapeutics, Inc.

Sconosciuto

Uno studio multicentrico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli per valutare l'efficacia e la sicurezza di Cavosonstat somministrato due volte al giorno rispetto al placebo per 24 settimane in soggetti adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)
Insmed Incorporated

Attivo, non reclutante

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di Brensocatib nei partecipanti con bronchiectasie da fibrosi non cistica (ASPEN)

Bronchiectasie da fibrosi non cistica

Nuova Zelanda, Stati Uniti, Argentina, Australia, Austria, Belgio, Brasile, Bulgaria, Canada, Chile, Colombia, Danimarca, Francia, Germania, Grecia, Ungheria, Irlanda, Israele, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Lettonia, Malaysi... e altro ancora
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio a dose singola in aumento di MK-8150 (MK-8150-001)

Ipertensione | Ipertensione sistolica isolata (ISH)
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Completato

Trattamento HSK7653 in pazienti con diabete di tipo 2 che non sono controllati con dieta ed esercizio fisico

Diabete mellito, tipo 2

Cina
Samsung Medical Center
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Sconosciuto

Zydena sulla funzione cognitiva dei pazienti con malattia di Alzheimer

Il morbo di Alzheimer

Corea, Repubblica di
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Non ancora reclutamento

Empagliflozin per il fenomeno del no-reflow nella PCI per STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | Fenomeno di No-Reflow
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di JNJ-39439335 in partecipanti maschi adulti sani giapponesi e caucasici

Sano

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Sicurezza, farmacodinamica e farmacocinetica di diversi regimi di dosaggio di MK-8266 nei partecipanti con ipertensione (MK-8266-008)

Ipertensione
Pfizer

Completato

Uno studio per osservare la sicurezza e le concentrazioni ematiche di PF-06412562 durante e dopo la somministrazione orale di dosi multiple di PF-06412562 in volontari adulti sani

Sano

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di JNJ-54861911 in partecipanti anziani sani

Sano

Belgio
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per testare le prestazioni della batteria neuropsicologica computerizzata CogState nei pazienti con malattia di Alzheimer (0000-086) (COMPLETATO)

Il morbo di Alzheimer
Seoul National University Bundang Hospital

Reclutamento

Confronto di Dapagliflozin, Lobeglitazone e la sua combinazione in efficacia e sicurezza (Location-F)

Diabete di tipo 2

Corea, Repubblica di
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica di ACT-541468 in soggetti con compromissione epatica lieve, moderata e grave

Insufficienza epatica

Svizzera
Organon and Co

Completato

Uno studio clinico per valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di MK-0653C nei partecipanti giapponesi con ipercolesterolemia (MK-0653C-384)

Ipercolesterolemia | Ipercolesterolemia familiare eterozigote
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

CKD-355 Studio sull'interazione tra farmaci (CKD-355 DDI P1)

Malattie del sistema nervoso centrale

Corea, Repubblica di
University of Patras

Completato

Analgesia epidurale controllata dal paziente dopo bypass gastrico per obesità patologica utilizzando regimi di morfina-levobupivacaina

Dolore postoperatorio | Obesità patologica | Funzione intestinale postoperatoria | Deambulazione postoperatoria

Grecia
Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.
Chonbuk National University Hospital

Completato

Uno studio per confrontare i profili farmacocinetici di Etravil® Tablet 10mg e Etravil® Tablet 25mg (DWETR)

Depressione | Enuresi | Stato depressivo

Corea, Repubblica di
Eisai Co., Ltd.

Completato

Uno studio in doppio cieco su E2020 (donepezil cloridrato) in pazienti con demenza a corpi di Lewy (DLB) (studio E2020-J081-431)

Demenza a corpi di Lewy (DLB)

Giappone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Sconosciuto

Valutare l'interazione farmacologica tra lobeglitazone ed empagliflozin

Diabete mellito, tipo II

Corea, Repubblica di
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Chiltern International Inc.

Completato

Prodotti combinati a dose fissa trazodone/gabapentin nella neuropatia diabetica dolorosa

Neuropatia Diabetica Dolorosa

Cechia, Francia, Polonia, Regno Unito
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Sconosciuto

Efficacia e sicurezza di HS-25 o in combinazione con atorvastatina negli adulti cinesi con ipercolesterolemia primaria (HS-25-C-01)

Ipercolesterolemia primaria
Eisai Inc.
Eisai Limited

Completato

Confronto tra 23 mg di Donepezil a rilascio prolungato (SR) e 10 mg di Donepezil a rilascio immediato (IR) in pazienti con malattia di Alzheimer da moderata a grave

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Linagliptin come terapia aggiuntiva a empagliflozin 10 mg o 25 mg con pazienti giapponesi affetti da diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Giappone
Eisai Co., Ltd.

Completato

Uno studio sull'E2020 nei pazienti con demenza a corpi di Lewy (DLB), seguito da una fase di estensione a lungo termine

Demenza a corpi di Lewy (DLB)

Giappone
Intercept Pharmaceuticals

Completato

Studio che valuta l'efficacia e la sicurezza dell'acido obeticolico in soggetti con cirrosi compensata dovuta a steatoepatite non alcolica (REVERSE)

Steatoepatite non alcolica | Cirrosi compensata

Stati Uniti, Spagna, Francia, Australia, Nuova Zelanda, Porto Rico, Germania, Canada, Regno Unito, Ungheria, Polonia, Ucraina
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla tollerabilità della dose in soggetti di età ≥60 anni

Il morbo di Alzheimer

Olanda, Stati Uniti, Belgio, Germania, Regno Unito
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica del K-312 in soggetti sani

Iperlipidemia

Stati Uniti
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Completato

Prova farmacocinetica e di sicurezza per determinare la dose appropriata per i pazienti pediatrici con tubercolosi multiresistente ai farmaci

Pediatrico | Tubercolosi multiresistente ai farmaci

Filippine, Sud Africa
Intercept Pharmaceuticals

Completato

Studio a dose singola e dose multipla per valutare la farmacocinetica dell'acido obeticolico (OCA)

Sano

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia di anacetrapib (MK-0859) quando aggiunto alla terapia con statine in corso (MK-0859-021)

Ipercolesterolemia
University of Mississippi Medical Center
Eli Lilly and Company

Reclutamento

Empagliflozin in ESKD - Uno studio di fattibilità

Arresto cardiaco | Insufficienza renale cronica

Stati Uniti
Ardea Biosciences, Inc.

Completato

Studio sulla combinazione di RDEA3170 e Febuxostat in soggetti affetti da gotta

Gotta

Stati Uniti
Eisai Inc.

Completato

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia di Donepezil (Aricept) nei pazienti affetti da malattia di Parkinson (PD) con demenza

Morbo di Parkinson | Demenza

Regno Unito

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