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The Acetylcysteine for Contrast-Induced Nephropathy Trial (ACT)

8 luglio 2010 aggiornato da: Hospital do Coracao

A Pragmatic Randomized Clinical Trial Evaluating the Effect of Acetylcysteine for Contrast-induced Nephropathy

The purpose of this study is to evaluate the efficacy of acetylcysteine compared to placebo for the contrast-induced nephropathy prevention, between 48 and 96 hours after procedures that use contrast.

Contrast-induced nephropathy is defined as an increase of 25% in serum creatinine before the procedure.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

2300

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
      • Sao Paulo, Brasile, 04004030
        • Hospital do Coracao

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

At least one of the following criteria:

  • Aged more than 70 years-old
  • Chronic renal failure (defined as serum creatinine higher than 1.5mg/dL within the last 3 months)
  • Diabetes mellitus
  • Congestive heart failure or ventricular disfunction (left ventricular ejection fraction less than 0.45)
  • Shock or intra-aortic balloon pump use
  • Urgency or emergency procedures

Exclusion Criteria:

  • Pregnant women, breastfeeding or aged below 45 years-old and with no efficacious contraceptive methods.
  • Patients in dialysis
  • Previous inclusion in this trial
  • Patient refusal to informed consent
  • Pacientes com Infarto Agudo do Miocárdio com supradesnivelamento do segmento S-T nos quais não seja possível administrar o protocolo de hidratação pré e pós-procedimento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Controllo
Droga: Placebo
Placebo of Acetylcysteine: every 12 hours PO, for a total of 4 doses. Treatment is to be started 12 hours before angiography, that is, two doses should be administered before it. When this is not achievable, at least one dose should be administered before angiography.
Sperimentale: Acetylcysteine
Droga: Acetylcysteine
Acetylcysteine: 1200 mg every 12 hours for a total of 4 doses. Treatment is to be started 12 hours before angiography, that is, two doses should be administered before it. When this is not achievable, at least one dose should be administered before angiography.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Contrast-induced nephropathy incidence
Lasso di tempo: between 48 and 96 hours after angiographic procedures
between 48 and 96 hours after angiographic procedures

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Combined outcome of total mortality, dialysis indication or basal serum creatinine duplication
Lasso di tempo: within 30 days
within 30 days
Combined outcome of total mortality or dialysis indication
Lasso di tempo: within 30 days
within 30 days
The individual components of the combined outcome
Lasso di tempo: within 30 dias
within 30 dias

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hospital do Coracao

Collaboratori

Medley Pharmaceutical Industry SA

Investigatori

  • Investigatore principale: Eduardo Sousa, PhD, Hospital do Coracao

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 agosto 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 agosto 2008

Primo Inserito (Stima)

18 agosto 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 luglio 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 luglio 2010

Ultimo verificato

1 agosto 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IEP- HCor 001/08

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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