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Studio dei risultati della cheratoplastica endoteliale

21 gennaio 2019 aggiornato da: Cornea Research Foundation of America

Iscrizione aperta, studio prospettico dei risultati della cheratoplastica endoteliale

La cheratoplastica endoteliale è una tecnica di trapianto con risparmio di cornea che sostituisce solo lo strato di cellule endoteliali malate della cornea del paziente. Questa tecnica offre molti vantaggi rispetto ai tradizionali trapianti di cornea a tutto spessore. I pazienti sperimentano un cambiamento minimo nella prescrizione degli occhiali e di solito recuperano una visione utile entro poche settimane. Le fluttuazioni visive sono minime durante il processo di guarigione. La cornea del paziente rimane strutturalmente intatta ed è più resistente alle lesioni.

La cheratoplastica endoteliale è in fase di rapida e diffusa adozione. Tra il 2005 e il 2007, il numero di cornee prelevate dalle banche degli occhi statunitensi per la cheratoplastica endoteliale è aumentato di dieci volte (Rapporto annuale 2007 della Eye Bank Association of America). Tuttavia, la procedura ha meno di 10 anni e si sa poco sui risultati a lungo termine. I candidati alla cheratoplastica endoteliale presso il nostro centro sono invitati a partecipare a un'iscrizione aperta, studio prospettico dei risultati a lungo termine di questa procedura.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

2593

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46260
        • Price Vision Group

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio o femmina di età pari o superiore a 18 anni
  • Programmato per sottoporsi a cheratoplastica endoteliale
  • In grado di fornire il consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

  • Età inferiore a 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ALTRO: Trattamento
Viene eseguita la procedura di cheratoplastica endoteliale.
La cheratoplastica endoteliale è la sostituzione chirurgica dello strato cellulare endoteliale corneale (lo strato cellulare che riveste la superficie interna della cornea).
Altri nomi:
  • DSAEK
  • DMEK
  • DSEK
  • Descemet stripping cheratoplastica endoteliale
  • Cheratoplastica endoteliale automatizzata con stripping Descemet
  • Cheratoplastica endoteliale con membrana di Descemet

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Acuità visiva
Lasso di tempo: 1, 3, 6 e 12 mesi e annualmente
1, 3, 6 e 12 mesi e annualmente

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Densità delle cellule endoteliali
Lasso di tempo: 6 mesi, 12 mesi e annualmente
6 mesi, 12 mesi e annualmente
Pressione intraoculare
Lasso di tempo: 1, 3, 6, 12 mesi e annualmente
1, 3, 6, 12 mesi e annualmente
Rifrazione manifesta
Lasso di tempo: 1, 3, 6, 12 mesi e annualmente
1, 3, 6, 12 mesi e annualmente
pachimetria corneale
Lasso di tempo: 1, 3, 6, 12 mesi e annualmente
1, 3, 6, 12 mesi e annualmente

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Francis W Price, Jr., MD, Cornea Research Foundation of America

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2008

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 febbraio 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 febbraio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 novembre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 novembre 2008

Primo Inserito (STIMA)

1 dicembre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

23 gennaio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 gennaio 2019

Ultimo verificato

1 gennaio 2019

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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