- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00813553
Effetto della supplementazione di β-alanina sulla carnosina muscolare (LitmusMagnet)
24 aprile 2012 aggiornato da: Nestlé
Effetto di due protocolli di integrazione di β-alanina di 8 settimane sulla carnosina muscolare
La carnosina è una sostanza tampone acida naturale del muscolo.
L'obiettivo principale di questo studio è verificare se un integratore alimentare di beta-alanina migliora il contenuto di carnosina nei muscoli.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I volontari saranno randomizzati a ricevere 3 supplementi nutrizionali.
Due integratori contengono beta-alanina a dosi diverse, il terzo integratore è un placebo.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Bern, Svizzera, 3010
- University and Inselspital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 40 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Salute stabile come valutato dalla valutazione medica
- Indice di massa corporea superiore a 18 kg/m2
- Indice di massa corporea inferiore a 25 kg/m2, a meno che il grasso corporeo non sia inferiore al 20%
Criteri di esclusione:
- intolleranza alla β-alanina,
- allergia alla soia, al pesce e ai crostacei
- partecipazione ad un altro studio di intervento
- consumatore di integratori alimentari suscettibili di contenere beta-alanina
- determinato ad avere una concentrazione di carnosina muscolare basale molto elevata
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: QUADRUPLICARE
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
PLACEBO_COMPARATORE: beta-alanina 0
|
quotidiano
|
SPERIMENTALE: beta-alanina 1
|
quotidiano
|
SPERIMENTALE: beta-alanina 2
|
quotidiano
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
concentrazione muscolare di carnosina
Lasso di tempo: Da 0 a 8 settimane
|
Da 0 a 8 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2008
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 ottobre 2009
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 ottobre 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 dicembre 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 dicembre 2008
Primo Inserito (STIMA)
23 dicembre 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
25 aprile 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 aprile 2012
Ultimo verificato
1 aprile 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 08.13.PER
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