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Effet de la supplémentation en β-alanine sur la carnosine musculaire (LitmusMagnet)

24 avril 2012 mis à jour par: Nestlé

Effet de deux protocoles de supplémentation en β-alanine de 8 semaines sur la carnosine musculaire

La carnosine est une substance tampon acide naturelle du muscle. L'objectif principal de cette étude est de tester si un supplément nutritionnel de bêta-alanine améliore la teneur en carnosine dans les muscles.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les volontaires seront randomisés pour recevoir 3 suppléments nutritionnels. Deux suppléments contiennent de la bêta-alanine à des doses différentes, le troisième supplément est un placebo.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suisse
      • Bern, Suisse, 3010
        • University and Inselspital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Santé stable évaluée par une évaluation médicale
  • Indice de masse corporelle supérieur à 18 kg/m2
  • Indice de masse corporelle inférieur à 25 kg/m2, sauf si la masse grasse corporelle est inférieure à 20 %

Critère d'exclusion:

  • intolérance à la β-alanine,
  • allergie au soja, poisson et crustacés
  • participation à une autre étude d'intervention
  • consommateur de complément alimentaire susceptible de contenir de la bêta-alanine
  • déterminé à avoir une concentration de carnosine musculaire de base très élevée

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: QUADRUPLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
PLACEBO_COMPARATOR: bêta-alanine 0
Complément alimentaire: placebo
quotidien
EXPÉRIMENTAL: bêta-alanine 1
Complément alimentaire: bêta-alanine
quotidien
EXPÉRIMENTAL: bêta-alanine 2
Complément alimentaire: bêta-alanine
quotidien

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
concentration de carnosine musculaire
Délai: 0 à 8 semaines
0 à 8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Nestlé

Collaborateurs

University Hospital Inselspital, Berne
University of Bern

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2008

Achèvement primaire (RÉEL)

1 octobre 2009

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 octobre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 décembre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 décembre 2008

Première publication (ESTIMATION)

23 décembre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

25 avril 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2012

Dernière vérification

1 avril 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 08.13.PER

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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