Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние добавок β-аланина на мышечный карнозин (LitmusMagnet)

24 апреля 2012 г. обновлено: Nestlé

Влияние двух 8-недельных протоколов приема β-аланина на мышечный карнозин

Карнозин является естественным кислотным буферным веществом мышц. Основная цель этого исследования — проверить, увеличивает ли пищевая добавка бета-аланин содержание карнозина в мышцах.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Добровольцы будут рандомизированы для получения 3 пищевых добавок. Две добавки содержат бета-аланин в разных дозах, третья добавка представляет собой плацебо.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Стабильное здоровье по оценке медицинского освидетельствования
  • Индекс массы тела выше 18 кг/м2
  • Индекс массы тела ниже 25 кг/м2, за исключением случаев, когда процент жира в организме составляет менее 20%.

Критерий исключения:

  • непереносимость β-аланина,
  • аллергия на сою, рыбу и ракообразных
  • участие в другом интервенционном исследовании
  • потребитель пищевых добавок, восприимчивых к содержанию бета-аланина
  • установлено, что у него очень высокая исходная концентрация карнозина в мышцах

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ЧЕТЫРЕХМЕСТНЫЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
PLACEBO_COMPARATOR: бета-аланин 0
Диетическая добавка: плацебо
ежедневно
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: бета-аланин 1
Диетическая добавка: бета-аланин
ежедневно
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: бета-аланин 2
Диетическая добавка: бета-аланин
ежедневно

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
концентрация карнозина в мышцах
Временное ограничение: От 0 до 8 недель
От 0 до 8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Nestlé

Соавторы

University Hospital Inselspital, Berne
University of Bern

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2008 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 октября 2009 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 октября 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 декабря 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 декабря 2008 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

23 декабря 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

25 апреля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 апреля 2012 г.

Последняя проверка

1 апреля 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 08.13.PER

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый

Клинические исследования плацебо

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться