Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af β-alanintilskud på muskelcarnosin (LitmusMagnet)

24. april 2012 opdateret af: Nestlé

Effekt af to 8-ugers β-alanin tilskudsprotokoller på muskelcarnosin

Carnosin er et naturligt syrebufferstof i muskler. Det primære formål med denne undersøgelse er at teste, om et kosttilskud af beta-alanin øger carnosinindholdet i muskler.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Frivillige vil blive randomiseret til at modtage 3 kosttilskud. To kosttilskud indeholder beta-alanin i forskellige doser, det tredje tilskud er placebo.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Bern, Schweiz, 3010
        • University and Inselspital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Stabil sundhed vurderet ved medicinsk evaluering
  • Body mass index højere end 18 kg/m2
  • Body mass index lavere end 25 kg/m2, medmindre kropsfedt er mindre end 20 %

Ekskluderingskriterier:

  • intolerance over for β-alanin,
  • allergi over for soja, fisk og krebsdyr
  • deltagelse i en anden interventionsundersøgelse
  • forbruger af kosttilskud, der er modtagelige for at indeholde beta-alanin
  • bestemt til at have en meget høj baseline muskelcarnosinkoncentration

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: FIDOBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
PLACEBO_COMPARATOR: beta-alanin 0
daglige
EKSPERIMENTEL: beta-alanin 1
daglige
EKSPERIMENTEL: beta-alanin 2
daglige

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
muskel carnosin koncentration
Tidsramme: 0 til 8 uger
0 til 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2008

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. oktober 2009

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. oktober 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. december 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. december 2008

Først opslået (SKØN)

23. december 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

25. april 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. april 2012

Sidst verificeret

1. april 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 08.13.PER

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med placebo

3
Abonner