- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00851604
ProGRP, CgA, NSE and TUM2-PK in in Patients With Neuroendocrine Tumors
Evaluation of Serological Markers ProGRP, CgA, NSE and TUM2-PK in Patients With Malignant Neuroendocrine Tumors
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Assessment of the anatomical spread and disease progression in neuroendocrine tumor patients has become an essential part of disease management, but sometimes in many patients difficult to be measured. Therefore, the evaluation of serum markers could represent a useful tool for monitoring the course of the disease and the response of patients to therapy or palliative treatment.Clinical data considers CgA and NSE as available today blood biomarkers for neuroendocrine tumors.Until now the usefulness of serum ProGRP as a clinical tumor marker has been evaluated mainly in Small Cell Lung Carcinoma, while its role in the management of NE tumors has not been elucidated.Available in the literature limited data suggests that ProGRP may be a potential tumor marker in NE tumors.
Pyruvate kinase type M2 is the key glycolytic regulator in tumor cells.It catalyzes the dephosphorylation of phosphoenolpyruvate to pyruvate with ATP production.The dimeric form of this enzyme (TUM2-PK) has been detected in the blood of patients with different cancers.High TUM2-PK expression was suggested to be an important element of tumor cell metabolism adaptation to an inadequate oxygen and nutrient supply.Recently, it has been shown that somatostatin and its structural analogues pass through cell membrane and actively bind to cytosolic TUM2-PK. In response to this binding TUM2-PK translocates into the nucleus and induce programmed cell death. It is suggested that TUM2-PK enzyme may contribute significantly to response of neuroendocrine tumors to somatostatin analogues.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Jerusalem, Israele, 91120
- Reclutamento
- Hadassah Medical Organization
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Contatto:
- Hadas Lemberg, PhD
- Numero di telefono: 00 972 2 6777572
- Email: lhadas@hadassah.org.il
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Contatto:
- Arik Tzukert, DMD
- Numero di telefono: 00 972 2 6776095
- Email: arik@hadassah.org.il
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Sub-investigatore:
- Benjamin Nisman, PhD
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Sub-investigatore:
- Tamar Peretz, M.D., PhD
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- The patients at diagnosis of neuroendocrine tumors before therapy will be approached to participate in the study.
- Older then 18 years old
- Patients who agree to participate will receive a detailed explanation and sign an informed consent form.
Exclusion Criteria:
- Pregnant women
- Coexistence of another primary malignant tumor other then neuroendocrine tumors
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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1
Patients with malignant neuroendocrine tumors
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Asher Salmon, M.D., Hadassah Medical Organization
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Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
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Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 052508-HMO-CTIL
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