- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00851604
ProGRP, CgA, NSE and TUM2-PK in in Patients With Neuroendocrine Tumors
Evaluation of Serological Markers ProGRP, CgA, NSE and TUM2-PK in Patients With Malignant Neuroendocrine Tumors
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Assessment of the anatomical spread and disease progression in neuroendocrine tumor patients has become an essential part of disease management, but sometimes in many patients difficult to be measured. Therefore, the evaluation of serum markers could represent a useful tool for monitoring the course of the disease and the response of patients to therapy or palliative treatment.Clinical data considers CgA and NSE as available today blood biomarkers for neuroendocrine tumors.Until now the usefulness of serum ProGRP as a clinical tumor marker has been evaluated mainly in Small Cell Lung Carcinoma, while its role in the management of NE tumors has not been elucidated.Available in the literature limited data suggests that ProGRP may be a potential tumor marker in NE tumors.
Pyruvate kinase type M2 is the key glycolytic regulator in tumor cells.It catalyzes the dephosphorylation of phosphoenolpyruvate to pyruvate with ATP production.The dimeric form of this enzyme (TUM2-PK) has been detected in the blood of patients with different cancers.High TUM2-PK expression was suggested to be an important element of tumor cell metabolism adaptation to an inadequate oxygen and nutrient supply.Recently, it has been shown that somatostatin and its structural analogues pass through cell membrane and actively bind to cytosolic TUM2-PK. In response to this binding TUM2-PK translocates into the nucleus and induce programmed cell death. It is suggested that TUM2-PK enzyme may contribute significantly to response of neuroendocrine tumors to somatostatin analogues.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Jerusalem, Израиль, 91120
- Рекрутинг
- Hadassah Medical Organization
-
Контакт:
- Hadas Lemberg, PhD
- Номер телефона: 00 972 2 6777572
- Электронная почта: lhadas@hadassah.org.il
-
Контакт:
- Arik Tzukert, DMD
- Номер телефона: 00 972 2 6776095
- Электронная почта: arik@hadassah.org.il
-
Младший исследователь:
- Benjamin Nisman, PhD
-
Младший исследователь:
- Tamar Peretz, M.D., PhD
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- The patients at diagnosis of neuroendocrine tumors before therapy will be approached to participate in the study.
- Older then 18 years old
- Patients who agree to participate will receive a detailed explanation and sign an informed consent form.
Exclusion Criteria:
- Pregnant women
- Coexistence of another primary malignant tumor other then neuroendocrine tumors
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
---|
1
Patients with malignant neuroendocrine tumors
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Asher Salmon, M.D., Hadassah Medical Organization
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 052508-HMO-CTIL
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .