Uno studio su un unico centro per valutare le prestazioni a lungo termine della coppa Pinnacle™ con un cuscinetto in ceramica su ceramica nella protesi totale d'anca primaria

Criterio di inclusione:

i) Soggetti di sesso maschile o femminile, di età compresa tra i 18 ei 70 anni compresi.

ii) Soggetti che sono in grado di fornire un consenso informato volontario e scritto a partecipare a questa indagine e dai quali è stato ottenuto il consenso.

iii) Soggetti che, a giudizio dello Sperimentatore, sono in grado di comprendere questa indagine, cooperare con le procedure investigative e sono disposti a tornare in ospedale per tutti i necessari follow-up post-operatori.

iv) Soggetti sottoposti a sostituzione primaria totale dell'anca idonei per componenti acetabolari non cementate.

Criteri di esclusione:

i) Soggetti che, secondo l'opinione dello sperimentatore, presentano una condizione esistente che comprometterebbe la loro partecipazione e il follow-up a questo studio.

ii) Soggetti sottoposti a revisione di sostituzione dell'anca.

iii) Donne in gravidanza.

iv) Soggetti che sono noti tossicodipendenti o alcolisti o con disturbi psicologici che potrebbero influenzare l'assistenza di follow-up o gli esiti del trattamento.

v) Soggetti che hanno partecipato a uno studio clinico con un prodotto sperimentale negli ultimi 12 mesi.

vi) Soggetti attualmente coinvolti in eventuali contenziosi per lesioni.

vii) Soggetti sottoposti a simultanea operazione bilaterale all'anca.

viii) Soggetti sottoposti alla seconda fase di un bilaterale in scena per i quali l'anca controlaterale fa parte di questa indagine clinica.

ix) Soggetti sottoposti alla seconda fase di un bilaterale in scena per i quali l'anca controlaterale è stata impiantata meno di sei mesi prima o non funziona in modo soddisfacente