Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Memoria semantica, capacità finanziaria e perfusione cerebrale in lieve deterioramento cognitivo (MCI) (CASL) (CASL)

24 febbraio 2016 aggiornato da: VA Office of Research and Development

Memoria semantica, capacità finanziaria e perfusione cerebrale in MCI

La malattia di Alzheimer (AD) spesso si manifesta come un disturbo della memoria prima che si sviluppi la demenza. La demenza è considerata presente quando una persona non è più in grado di gestire attività complesse della vita quotidiana, come la gestione delle finanze. Questo studio indagherà la relazione tra i cambiamenti nella capacità di gestire le finanze e la perfusione cerebrale, che sarà misurata utilizzando lo spin-labeling arterioso continuo (una risonanza magnetica sperimentale). I soggetti saranno inoltre sottoposti a test neuropsicologici incentrati su diversi tipi di memoria e processo di pensiero, con particolare attenzione alla memoria semantica. Una domanda importante da affrontare è se i cambiamenti nella funzione siano meglio previsti dai test neuropsicologici o dalla scansione cerebrale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

La malattia di Alzheimer (AD) spesso si manifesta come un disturbo della memoria prima che si sviluppi la demenza. La demenza è considerata presente quando una persona non è più in grado di gestire attività complesse della vita quotidiana, come la gestione delle finanze. Questo studio indagherà la relazione tra i cambiamenti nella capacità di gestire le finanze e la perfusione cerebrale, che sarà misurata utilizzando lo spin-labeling arterioso continuo (una risonanza magnetica sperimentale). I soggetti saranno inoltre sottoposti a test neuropsicologici incentrati su diversi tipi di memoria e processo di pensiero, con particolare attenzione alla memoria semantica. Una domanda importante da affrontare è se i cambiamenti nella funzione siano meglio previsti dai test neuropsicologici o dalla scansione cerebrale. I partecipanti saranno sottoposti a una singola scansione MRI, strumento di capacità finanziaria di base (FCI) e valutazione cognitiva, quindi saranno seguiti approssimativamente ogni anno per ripetere le valutazioni funzionali e cognitive. Verranno utilizzati modelli a effetti misti lineari per adattare un modello che prevede la capacità finanziaria sulla base di test cognitivi di base. Le misure della scansione MRI verranno aggiunte al modello per determinare se l'imaging migliora le previsioni.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

78

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35233
        • Birmingham VA Medical Center, Birmingham, AL

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 89 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Sono previsti 160 soggetti, con l'aspettativa che le prime valutazioni conoscitive escludano circa 60 soggetti. Intendiamo mantenere e seguire 100 soggetti, 40 con compromissione della memoria non demenza (criteri che soddisfano i criteri per MCI amnesico) e 40 senza compromissione cognitiva e 20 con malattia di Alzheimer lieve

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Veterano o non veterano
  • Età 50-89
  • Con compromissione cognitiva o della memoria normale (MCI o AD lieve)
  • parlando inglese
  • Mano destra
  • Vista e udito adeguati per partecipare ai test
  • In grado e disposto a sottoporsi a risonanza magnetica
  • Stabile dal punto di vista medico e psichiatrico
  • Nessun'altra malattia del cervello (come tumore, morbo di Parkinson, ictus maggiore)

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza
  • Incapacità di tollerare la risonanza magnetica (a causa di metallo nel corpo o claustrofobia)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Braccio 1: disturbo della memoria non demenza
Pazienti anziani con disturbo della memoria non demenza (deterioramento cognitivo lieve)
Braccio 2: Controllo
Controlli anziani senza compromissione della memoria
Braccio 3: Malattia di Alzheimer lieve
Pazienti con malattia di Alzheimer lieve (ma conservano le attività di routine della vita quotidiana)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio FCI al follow-up
Lasso di tempo: Anno 1, Anno 2, Anno 3
Ad ogni visita di ricerca, i partecipanti hanno intrapreso 5 parti dello strumento di capacità finanziaria (domini 2, 3, 4b, 5 e 7). Riportiamo il punteggio FCI totale nei cinque domini testati, che ha una gamma di possibili punteggi da 0 a 191. Punteggi più alti riflettono una maggiore capacità di comprendere i concetti finanziari e gestire le attività finanziarie.
Anno 1, Anno 2, Anno 3

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: David G Clark, MD, Birmingham VA Medical Center, Birmingham, AL

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 aprile 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 aprile 2009

Primo Inserito (Stima)

13 aprile 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 marzo 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 febbraio 2016

Ultimo verificato

1 febbraio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi