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Supported Employment in a Swedish Context

Supported Employment for People With Severe Mental Illness in a Swedish Context- A Randomised Controlled Trial

This project aims at generating evidence of a work-rehabilitation strategy that benefits the people with severe mental illness (SMI) who want to work, increase their sense of well-being and integration in society, decrease their financial dependence and experiences of stigma and discrimination. The project is likely to help form the basis of how to implement the evidence based supported employment (SE)-model, Individual Placement and Support model (IPS), in a Swedish work-rehabilitation context. In the long run, evidence of SE in a Swedish context could help to decrease the period of sick-leave and increase fulfilling and productive lifestyles among people with severe mental illness. In all, the effectiveness of SE can improve the quality of life for the target group, the quality in mental health care rehabilitation and decrease the costs of treatment and care.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Evidence-based mental health treatment and scientific support has gained increased attention in Sweden. The Swedish National Board of Health and Welfare emphasizes the importance of Supported Employment. Especially since there are no study in Sweden that has an RCT-design, and that fully take on the responsibility of implementing a SE- intervention in concordance with the evidence based version of SE in mental health care, the Individual Placement and Support model, IPS. Internationally, SE according to IPS is an evidence-based approach to help people with SMI find and keep employment. RCT and quasi-experimental studies showed that IPS (Place-Then-Train), is more effective than the traditional stepwise vocational rehabilitation model(Train-Then-Place. However, there is no research evidence if the SE/IPS will function in relation to a Swedish benefit and health system and work-rehabilitation context. This intervention project will therefore not only study the effects of vocational and health-related outcomes and experiences, but also study the implementation of SE/IPS, its feasibility and level of fidelity in a Swedish context.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

120

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Lund, Svezia, 221 00
        • The Vardal Institute, Medical Faculty, Lund University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • People with Severe mental illness, which mostly means having a diagnosis of psychosis
  • Communicate in Swedish
  • Express interest in working in the near future
  • Have professional care or support from psychiatric clinic
  • Attend to a SE-introductory meeting

Exclusion Criteria:

  • Additional organic or physical disability to having psychosis

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Individual Placement and Support-vocational rehabilitation
Individual contact with an employment specialist, who works according to 7 core principles according to SE/IPS. 1) competitive employment as primary goal, 2) rapid job search, 3) eligibility based on client choice, 4) job search based on to client preferences, 5) integration with the mental health care team, 6) availability of time unlimited support at work 7) benefits counseling.
Comparatore attivo: Vocational rehabilitation available at study site
The participants are offered vocational rehabilitation available at site

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
To determine the effectiveness of SE/IPS in terms of vocational outcomes, such as employment rate, monthly income, job-tenure and working hours compared to stepwise rehabilitation available, for people with SMI in a Swedish context
Lasso di tempo: 6 months, 18 months, and 24 months (6 months after end of intervention)
6 months, 18 months, and 24 months (6 months after end of intervention)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
To determine the effectiveness of a SE in terms health-related and functional outcomes, such as symptoms, perceived discrimination, empowerment, work-readiness, self-image, level of social and community participation, and quality of life
Lasso di tempo: 6 months, 18 months, and 24 months (6 months after end of intervention)
6 months, 18 months, and 24 months (6 months after end of intervention)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Staffan Johansson, Assoc Prof, Vardalinstitutet The Swedish Institute for Health Sciences

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2008

Completamento primario (Anticipato)

1 febbraio 2011

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 agosto 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 agosto 2009

Primo Inserito (Stima)

17 agosto 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 agosto 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 agosto 2009

Ultimo verificato

1 agosto 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ulrika

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Individual Placement and Support-vocational rehabilitation

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