- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00981578
ExAblate Conformal Bone System Trattamento dei tumori ossei metastatici per la palliazione del dolore
Uno studio di fattibilità per valutare la sicurezza e l'efficacia iniziale della chirurgia a ultrasuoni focalizzati guidata da RM ExAblate nel trattamento del dolore derivante da tumori ossei metastatici con il sistema osseo conforme ExAblate 2100
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
L'osso è il terzo organo più comune coinvolto dalla malattia metastatica dopo il polmone e il fegato [6]. Nel cancro al seno, l'osso è il secondo sito più comune di diffusione metastatica e il 90% dei pazienti che muoiono di cancro al seno ha metastasi ossee. Il cancro al seno e alla prostata metastatizza più frequentemente alle ossa, il che riflette l'elevata incidenza di entrambi questi tumori, nonché il loro decorso clinico prolungato. La sopravvivenza post-cancro è aumentata con il miglioramento della diagnosi precoce e dei trattamenti. Di conseguenza, è aumentato anche il numero di pazienti che sviluppano malattia ossea metastatica durante la loro vita.
Gli attuali trattamenti per i pazienti con metastasi ossee sono principalmente palliativi e comprendono terapie localizzate (radiazioni e chirurgia), terapie sistemiche (chemioterapia, terapia ormonale, radiofarmaci e bifosfonati sebbene l'obiettivo principale dell'uso di queste terapie sia spesso quello di affrontare la malattia stessa) e analgesici (oppioidi e farmaci antinfiammatori non steroidei). Recentemente, l'ablazione con radiofrequenza è stata testata come opzione terapeutica per le metastasi ossee [8]. Attualmente, un uso off-label delle tecniche di crioablazione viene testato come un'altra alternativa per la palliazione della Met ossea. Gli obiettivi principali di questi trattamenti sono il miglioramento della qualità della vita e del livello funzionale. Questi obiettivi possono essere ulteriormente descritti:
- Sollievo dal dolore
- Conservazione e ripristino della funzione
- Controllo locale del tumore
- Stabilizzazione scheletrica
Il trattamento con radioterapia a fasci esterni (EBRT) è lo standard di cura per i pazienti con dolore osseo localizzato e si traduce nella palliazione del dolore per molti di questi pazienti. Dal 20 al 30% dei pazienti trattati con radioterapia non prova sollievo dal dolore [9-13]. I tassi di ritrattamento sono generalmente riportati nell'intervallo del 10-25%. Molti pazienti con dolore ricorrente o scarsa risposta alle radiazioni iniziali possono essere persi al follow-up o potrebbero non essere rinviati agli oncologi per prendere in considerazione la ri-irradiazione. Oltre alla ricaduta e al ritrattamento, vi è un aumento del rischio di fratture patologiche nel periodo di peri-radiazione. Il tasso di frattura riportato negli studi sulle radiazioni è generalmente compreso tra l'1% e l'8%. La risposta iperemica indebolisce l'osso adiacente e aumenta il rischio di fratture spontanee. Inoltre, i pazienti che hanno dolore ricorrente in un sito precedentemente irradiato potrebbero non essere idonei per un'ulteriore radioterapia a causa delle limitazioni nella normale tolleranza tissutale. L'esitazione da parte dei medici nell'utilizzare una dose maggiore può essere correlata ad un aumento della tossicità a lungo termine. Una dose di radiazioni maggiore produce un rischio maggiore di complicanze come la fibrosi dei tessuti molli normali, che può causare un decremento della qualità della vita nei casi di aspettativa di vita superiore a 6 mesi. Potrebbe anche esserci una maggiore incidenza di effetti collaterali acuti di nausea e vomito se il campo di trattamento include lo stomaco. La percentuale di pazienti che manifestano vomito dopo EBRT varia da circa il 5% al 30%.
Un trattamento palliativo per le metastasi ossee dolorose che sia non invasivo, senza tossicità a lungo termine e con complicazioni minime sarebbe uno strumento utile per il trattamento dei medici e anche un'opzione vantaggiosa per i pazienti che soffrono di metastasi ossee dolorose. I risultati di studi preliminari indicano che il trattamento ExAblate delle metastasi ossee dolorose può essere un'opzione terapeutica vantaggiosa [14, 15]. Il sistema ExAblate è un dispositivo di ablazione termica non invasivo utilizzato nella coagulazione di vari tipi di tessuti molli. Il sistema ExAblate ha il potenziale per raggiungere i primi tre dei quattro obiettivi precedentemente menzionati nel trattamento dei tumori ossei; vale a dire sollievo dal dolore, conservazione e ripristino dei livelli funzionali e controllo locale del tumore [11]. Il sistema ExAblate utilizzato nel presente studio è un progresso tecnologico rispetto al sistema di trasduttore fisso ExAblate 2000 in termini di flessibilità d'uso e riduzione del dolore correlato al posizionamento per i pazienti. Il sistema ExAblate utilizzato in questo studio è conforme alla forma del corpo del paziente nel punto in cui l'osso incontra la posizione.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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California
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Duarte, California, Stati Uniti, 91010
- City of Hope
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San Francisco, California, Stati Uniti, 94107
- University of California San Francisco
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Stanford, California, Stati Uniti, 94305
- Stanford University Medical Center
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Texas
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Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- Methodist Hospital Research Institute
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Virginia
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Charlottesville, Virginia, Stati Uniti, 22908
- University of Virginia
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Uomini e donne dai 18 anni in su
- Pazienti che sono in grado e disposti a dare il consenso e in grado di partecipare a tutte le visite di studio
- Pazienti che soffrono di sintomi di metastasi ossee
- Da una a 3 lesioni dolorose.
- I tumori mirati sono accessibili tramite dispositivo ExAblate e si trovano nelle costole, estremità (articolazioni escluse), bacino, spalle e negli aspetti posteriori delle seguenti vertebre spinali: Vertebra lombare (L3 - L5), Vertebra sacrale (S1 - S5)
Pazienti con dolore persistente distinguibile associato a un massimo di 3 tumori di cui verranno trattati un massimo di 2 tumori:
o Se il paziente ha dolore da siti aggiuntivi che non sono pianificati per il trattamento, il dolore da siti aggiuntivi deve essere valutato come meno intenso di almeno 2 punti sulla NRS rispetto al sito(i) da trattare.
- Paziente con punteggio del dolore NRS (scala 0-10) ≥ 4 nei tumori target (ovvero: entrambi i tumori target per il trattamento devono avere NRS ≥ 4) indipendentemente dal farmaco
- Tumori mirati (più dolorosi) fino a 8 cm di diametro
- Paziente i cui tumori mirati (più dolorosi) si trovano sull'osso e l'interfaccia osso-lesione è più profonda di 1 cm dalla pelle.
- Tumori mirati (più dolorosi) chiaramente visibili mediante risonanza magnetica senza mezzo di contrasto e dispositivo ExAblate MRgFUS accessibile
- In grado di comunicare sensazioni durante il trattamento ExAblate MRgFUS
- Almeno 2 settimane dalla chemioterapia
- Nessuna radioterapia ai tumori mirati (più dolorosi) nelle ultime due settimane
Criteri di esclusione:
Pazienti che neanche
- Necessità di stabilizzazione chirurgica della struttura ossea portante interessata (punteggio di rischio di frattura >7, vedere Sezione 6.9) OPPURE
- Il tumore bersaglio si trova in una sede di frattura imminente dell'osso portante (>7 sul punteggio di rischio di frattura, vedere la Sezione 6.9).
O
o Pazienti con stabilizzazione chirurgica del sito tumorale con hardware metallico
- Più di 3 lesioni dolorose o più di 2 che richiedono un trattamento localizzato immediato
- Il/i tumore/i mirato/i è/sono meno di 2 punti più doloroso rispetto ad altre lesioni dolorose non mirate sulla NRS sito specifica.
- Il tumore mirato è nel cranio
- Pazienti in dialisi
- Pazienti con aspettativa di vita < 6 mesi
- Pazienti con una condizione medica acuta (ad es. Polmonite, sepsi) che dovrebbe impedire loro di completare questo studio.
Pazienti con stato cardiaco instabile, tra cui:
- Angina pectoris instabile sotto farmaci
- Pazienti con infarto miocardico documentato entro sei mesi dall'entrata nel protocollo
- Insufficienza cardiaca congestizia che richiede farmaci (diversi dai diuretici)
- Pazienti con farmaci antiaritmici
- Ipertensione grave (pressione diastolica > 100 con farmaci)
- Pazienti con controindicazioni standard per l'imaging RM come dispositivi metallici impiantati non compatibili con la risonanza magnetica inclusi pacemaker cardiaci, limiti di dimensioni, ecc.
- Pazienti con un'infezione attiva o una grave malattia ematologica, neurologica o altra malattia non controllata.
- Intolleranze o allergie note all'agente di contrasto MRI (ad es. Gadolinio o Magnevist) compresa la malattia renale avanzata
- Punteggio KPS < 60 (vedere "Definizioni" di seguito)
- Grave malattia cerebrovascolare (CVA multiplo o CVA entro 6 mesi)
- Individui che non sono in grado o disposti a tollerare la posizione stazionaria prolungata richiesta durante il trattamento (può essere fino a 4 ore di tempo totale al tavolo).
- L'interfaccia tumore-osso bersaglio (la più dolorosa) è a meno di 1 cm dai fasci nervosi, dall'intestino o dalla vescica.
- Partecipano o hanno partecipato a un altro studio clinico per la palliazione dei loro tumori metastatici ossei mirati negli ultimi 30 giorni
- Pazienti che hanno ricevuto chemioterapia o radiazioni (ovvero, alla/e lesione/i mirata/e) nelle ultime due settimane
- Pazienti incapaci di comunicare con lo sperimentatore e il personale.
- Pazienti con dolore persistente non distinguibile (fonte del dolore non identificabile)
- Dimensioni dei tumori mirati (più dolorosi) > 8 cm di diametro
Tumori mirati (più dolorosi):
- NON visibile alla risonanza magnetica senza mezzo di contrasto, OPPURE
- NON accessibile al dispositivo ExAblate
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: Trattamento ExAblate 2100
ExAblate 2100 ablazione per il trattamento delle metastasi ossee dolorose.
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Sistema osseo conforme
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di effetti avversi del dispositivo
Lasso di tempo: 3 mesi
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Gli esiti degli effetti avversi sono riportati nel modulo degli eventi avversi.
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3 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Variazione dei punteggi del dolore NRS rispetto al basale a 3 mesi
Lasso di tempo: Basale, 3 mesi
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L'efficacia è stata valutata in base alla variazione dei punteggi del dolore della Numerical Rating Scale (NRS) a 3 mesi dopo il trattamento La NRS è una scala a 11 punti (0-10) dove 0 indica assenza di dolore e 10 indica il dolore peggiore.
Numeri più grandi nella variazione del punteggio rispetto al basale indicano un miglioramento (diminuzione) del dolore.
Il miglioramento di due punti è stato segnalato come clinicamente significativo.
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Basale, 3 mesi
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Modifica dell'inventario breve del dolore - Interferenza del dolore rispetto al basale a 3 mesi
Lasso di tempo: Basale, 3 mesi
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La qualità della vita è stata valutata utilizzando la variazione media rispetto al basale a 3 mesi utilizzando la sezione Pain Interference del Brief Pain Inventory (BPI-Pain Interference).
Una variazione maggiore rispetto ai numeri di base indica una funzione migliorata.
L'interferenza del dolore è la media di sette domande segnate su una scala di 11 punti da 0 (non interferisce) a 10 (interferisce completamente).
Una variazione positiva rispetto al basale (valori più alti) alla visita di 3 mesi indica un miglioramento o una riduzione dell'interferenza del dolore
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Basale, 3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (STIMA)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- BM010
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