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Immune Response to Influenza Vaccine in Islet Cell Transplant Recipients

17 agosto 2012 aggiornato da: Deepali Kumar, University of Alberta

Humoral Immune Response To Influenza Vaccine In Islet Cell In Transplant Recipients

Influenza virus is an important cause of morbidity in the transplant population and can lead to viral and bacterial pneumonia. Although the annual influenza vaccine is recommended for organ transplant patients, studies have shown that the standard inactivated influenza vaccine has poor immunogenicity in this population. The investigators plan to test the humoral response to vaccination and look at HLA upregulation

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

OBJECTIVE AND HYPOTHESIS

  • To test the specific humoral response of the influenza vaccine after islet cell transplantation
  • To test the production of HLA alloantibodies after vaccination.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

61

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2E1
        • University of Alberta Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adult islet cell transplant recipients

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adult islet cell transplant recipients
  • Able to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Egg allergy
  • Previous life-threatening reaction to influenza vaccine (ie Guillain Barre Syndrome)
  • Febrile illness in the past two weeks
  • Unable to provide informed consent

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
islet cell transplant recipients

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
•Seroprotection rate
Lasso di tempo: 3 months
defined as a post-vaccination titer of ≥1:40
3 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
•Seroconversion rate
Lasso di tempo: 3 months
defined as a 4-fold increase in titer from pre- to post-vaccination.
3 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Deepali Kumar, MD, University of Alberta

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 giugno 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 giugno 2010

Primo Inserito (Stima)

23 giugno 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 agosto 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 agosto 2012

Ultimo verificato

1 agosto 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KUOA-03-ITP

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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