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Immune Response to Influenza Vaccine in Islet Cell Transplant Recipients

17 de agosto de 2012 atualizado por: Deepali Kumar, University of Alberta

Humoral Immune Response To Influenza Vaccine In Islet Cell In Transplant Recipients

Influenza virus is an important cause of morbidity in the transplant population and can lead to viral and bacterial pneumonia. Although the annual influenza vaccine is recommended for organ transplant patients, studies have shown that the standard inactivated influenza vaccine has poor immunogenicity in this population. The investigators plan to test the humoral response to vaccination and look at HLA upregulation

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

OBJECTIVE AND HYPOTHESIS

  • To test the specific humoral response of the influenza vaccine after islet cell transplantation
  • To test the production of HLA alloantibodies after vaccination.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

61

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canadá, T6G 2E1
        • University of Alberta Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adult islet cell transplant recipients

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Adult islet cell transplant recipients
  • Able to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Egg allergy
  • Previous life-threatening reaction to influenza vaccine (ie Guillain Barre Syndrome)
  • Febrile illness in the past two weeks
  • Unable to provide informed consent

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
islet cell transplant recipients

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
•Seroprotection rate
Prazo: 3 months
defined as a post-vaccination titer of ≥1:40
3 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
•Seroconversion rate
Prazo: 3 months
defined as a 4-fold increase in titer from pre- to post-vaccination.
3 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Deepali Kumar, MD, University of Alberta

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de junho de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de junho de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

23 de junho de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

21 de agosto de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de agosto de 2012

Última verificação

1 de agosto de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • KUOA-03-ITP

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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