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Valori di riferimento della resistenza al deflusso del liquido cerebrospinale e della pressione intracranica negli anziani sani

24 agosto 2010 aggiornato da: Umeå University

Obbiettivo. La pressione intracranica e la resistenza al deflusso cerebrospinale sono parametri essenziali per descrivere il sistema fluidodinamico cerebrospinale. La resistenza al deflusso influenza la pressione intracranica, le ampiezze del polso, l'assorbimento del liquido cerebrospinale e la compliance del sistema. L'obiettivo di questo studio era determinare i valori di riferimento negli anziani.

Metodi. Le persone anziane (60-82 anni), ritenute sane, sono state reclutate attraverso un annuncio sul giornale locale. Tutti sono stati valutati con un apparato di imaging a risonanza magnetica da 3 Tesla. I soggetti erano idonei se non avevano alcun disturbo psichiatrico o neurologico o segni di malattia aterosclerotica avanzata. La pressione intracranica e la resistenza al deflusso sono state determinate mediante un metodo di infusione a pressione costante con il paziente in posizione supina. La popolazione dello studio era composta da 40 soggetti (età media 70 anni; 23 donne).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Umeå, Svezia, 901 85
        • Dep Clincial Neuroscience, Umeå university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 56 anni a 78 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Anziani sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Salutare
  • 60-82 anni

Criteri di esclusione:

  • Disturbo psichiatrico o neurologico o malattia aterosclerotica avanzata

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Anziani sani
Anziani sani 60-82 anni; risonanza magnetica normale; Nessun disturbo psichiatrico o neurologico e senza segni di malattia aterosclerotica avanzata

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Resistenza al deflusso del CSF

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Pressione intracranica

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jan I Malm, PhD, MD, Umeå University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 agosto 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 agosto 2010

Primo Inserito (Stima)

25 agosto 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 agosto 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 agosto 2010

Ultimo verificato

1 giugno 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Hydrocephalus100

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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