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Valores de Referência da Resistência ao Fluxo Líquido Cefalorraquidiano e da Pressão Intracraniana em Idosos Saudáveis

24 de agosto de 2010 atualizado por: Umeå University

Objetivo. A pressão intracraniana e a resistência do fluxo cefalorraquidiano são parâmetros essenciais para descrever o sistema dinâmico do líquido cefalorraquidiano. A resistência ao fluxo afeta a pressão intracraniana, amplitudes de pulso, absorção do líquido cefalorraquidiano, bem como a complacência do sistema. O objetivo deste estudo foi determinar os valores de referência em idosos.

Métodos. Idosos (60-82 anos), considerando-se saudáveis, foram recrutados por meio de anúncio em jornal local. Todos foram avaliados com um aparelho de ressonância magnética de 3 Tesla. Os indivíduos eram elegíveis se não tivessem nenhum distúrbio psiquiátrico ou neurológico ou sinais de doença aterosclerótica avançada. A pressão intracraniana e a resistência ao fluxo foram determinadas por um método de infusão de pressão constante com o paciente na posição supina. A população do estudo consistiu de 40 indivíduos (idade média de 70 anos; 23 mulheres).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Umeå, Suécia, 901 85
        • Dep Clincial Neuroscience, Umeå university

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

58 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Idosos saudáveis

Descrição

Critério de inclusão:

  • Saudável
  • 60-82 anos

Critério de exclusão:

  • Distúrbio psiquiátrico ou neurológico ou doença aterosclerótica avançada

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Idosos saudáveis
Idosos saudáveis ​​de 60 a 82 anos; ressonância magnética normal; Sem transtorno psiquiátrico ou neurológico e sem sinais de doença aterosclerótica avançada

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Resistência ao fluxo de LCR

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Pressão intracraniana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Jan I Malm, PhD, MD, Umea University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de agosto de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de agosto de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

25 de agosto de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de agosto de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de agosto de 2010

Última verificação

1 de junho de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Hydrocephalus100

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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