Benefit of Left Atrial Roof Ablation in Paroxysmal Atrial Fibrillation
11 dicembre 2013 aggiornato da: Josep Lluis Mont Girbau, Hospital Clinic of Barcelona
The aim of the present study is to assess whether left atrial roof ablation adds any benefit in the arrhythmia-free probability after paroxysmal atrial fibrillation ablation.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
120
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
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Barcelona, Spagna, 08036
- Hospital Clinic Universitari
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Drug-refractory paroxysmal atrial fibrillation
Exclusion Criteria:
- Hypo or hyperthyroidism
- Implantable defibrillation or pacemaker implanted
- Moderate or severe mitral valve disease or mitral prosthetic valve
- Ejection fraction less than 30%
- Left atrial anteroposterior diameter more than 50 mm.
- Previous atrial fibrillation ablation
- Left atrium thrombus
- Current infective disease or sepsis
- Pregnant women
- Current unstable angor
- Acute myocardial infarction in last 3 months
- Atrial fibrillation secondary to ionic disturbance, thyroids disease or secondary to any other reversible or non cardiovascular disease
- Reduced expectancy of life (less than 12 months)
- Patient participating in another clinical study that investigates a drug or device
- Psychologically unstable patient or denies to give informed consent
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Conventional ablation
Pulmonary vein encircling by performing continuous radiofrequency lesions surrounding each ipsilateral pulmonary vein antrum
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Pulmonary vein encircling by performing continuous radiofrequency lesions surrounding each ipsilateral pulmonary vein antrum
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Comparatore attivo: Conventional ablation plus left atrial roof ablation
Pulmonary vein encircling by performing continuous radiofrequency lesions surrounding each ipsilateral pulmonary vein antrum plus creation of a radiofrequency line joining contralateral superior pulmonary veins throughout the left atrial roof.
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Pulmonary vein encircling by performing continuous radiofrequency lesions surrounding each ipsilateral pulmonary vein antrum plus creation of a radiofrequency line joining contralateral superior pulmonary veins throughout the left atrial roof.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Libertà dalle aritmie atriali senza farmaci antiaritmici
Lasso di tempo: Follow-up a 1 anno
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Follow-up a 1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Presenza di eventuali complicanze in fase acuta o durante il follow-up
Lasso di tempo: Follow-up a 1 anno
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Follow-up a 1 anno
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Freedom from atrial arrhythmias with or without antiarrhythmic drugs
Lasso di tempo: 1-year follow-up
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1-year follow-up
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 settembre 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 settembre 2010
Primo Inserito (Stima)
16 settembre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
12 dicembre 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 dicembre 2013
Ultimo verificato
1 dicembre 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- LARA-PAF
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Prove cliniche su Pulmonary vein encircling
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Imperial College LondonTerminato