- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01315457
Infezioni associate all'uso di Alemtuzumab
22 maggio 2012 aggiornato da: Won Seog Kim, Samsung Medical Center
Analisi retrospettiva multinazionale asiatica per complicanze infettive nei pazienti trattati con alemtuzumab
Lo scopo di questo studio è proporre la profilassi delle infezioni dall'analisi retrospettiva multinazionale asiatica delle complicanze infettive nei pazienti trattati con alemtuzumab
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
182
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Hong Kong, Cina
- Queen Mary Hospital
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Seoul, Corea, Repubblica di
- Samsung Medical Center
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Jakarta, Indonesia
- Cipto mangunkusumo general hospital
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Bangkok, Tailandia
- Chulalongkorn University
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Teipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 15 anni a 90 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
I pazienti hanno ricevuto alemtuzumab come trattamento per la neoplasia ematologica
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti hanno ricevuto alemtuzumab come trattamento per neoplasie ematologiche ex. Linfoma non-Hodgkin Leucemia mieloide acuta Anemia aplastica
Criteri di esclusione:
- I pazienti non hanno ricevuto alemtuzumab
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Alemtuzumab
Pazienti trattati con alemtuzumab
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Evento infettivo
Lasso di tempo: un anno
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Qualsiasi complicanza infettiva si è verificata entro un anno dall'uso di alemtuzumab
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un anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 marzo 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 marzo 2011
Primo Inserito (Stima)
15 marzo 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
24 maggio 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 maggio 2012
Ultimo verificato
1 maggio 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2009-03-006
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