Study of RO6807952 in Patients With Diabetes Mellitus Type 2
1 novembre 2016 aggiornato da: Hoffmann-La Roche
A Multi-Center, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Parallel-Group Study to Assess the Efficacy and Safety of RO6807952 in Type 2 Diabetic Patients Inadequately Controlled With Metformin Alone
This randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-center study will evaluate the efficacy and safety of RO6807952 in patients with diabetes mellitus type 2 inadequately controlled with metformin alone.
Patients will be randomized to receive doses of RO6807952, placebo, or liraglutide.
The anticipated time on study treatment is 12 weeks.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
2
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Ohio
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Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45227
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Adult patients >/= 18 and </=70 years of age
- Diagnosis of diabetes mellitus, type 2 for at least 3 months
- Treated with a stable dose of metformin
- Hemoglobin A1c >/=7.0% and </=10.5% at screening
- Fasting plasma glucose </=240 mg/dL at screening
- Body mass index >/=27 kg/m2 and </=42 kg/m2 at screening
- Willing and able to maintain existing diet and exercise habits throughout the study
- C-peptide >1.5 ng/mL at screening
Exclusion Criteria:
- History of significant liver or kidney disease
- History of uncontrolled hypertension
- History of significant cardiovascular disease
- History of significant diabetic complications
- History of significant gastrointestinal conditions
- History of weight loss surgery or procedures involving the gastrointestinal tract
- History of chronic or acute pancreatitis
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore placebo: Braccio placebo
|
Placebo per 12 settimane
|
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Sperimentale: Liraglutide Arm
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liraglutide for 12 weeks
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Sperimentale: RO6807952 Arm 1
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multiple doses for 12 weeks
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Sperimentale: RO6807952 Arm 2
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multiple doses for 12 weeks
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Change in hemoglobin A1c (HA1c)
Lasso di tempo: Baseline and 12 weeks
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Baseline and 12 weeks
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Sicurezza (incidenza di eventi avversi)
Lasso di tempo: 12 settimane
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12 settimane
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Change in fasting plasma glucose
Lasso di tempo: Baseline and 12 weeks
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Baseline and 12 weeks
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 gennaio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 gennaio 2012
Primo Inserito (Stima)
24 gennaio 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
2 novembre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 novembre 2016
Ultimo verificato
1 novembre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- BP27804
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