- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01616498
Lean Muscle Function (LEAN)
Obesity and Muscle Function Pilot Study
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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North Carolina
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Winston Salem, North Carolina, Stati Uniti, 27157
- Wake Forest University Health Sciences
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age=65-75 years
- BMI=18-24 kg/m2
- No resistance training for past 6 months
- Normal cognitive function (MMSE >24)
- No contraindications for participation in weight loss or weight lifting exercise including severe arthritis or musculoskeletal disorders, knee or hip replacement or spinal surgery in past year
- Able to provide own transportation to study visits
- Not involved in any other research study involving strength training or undergoing physical therapy
- Not dependent on a cane or walker
- Willing to provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Weight loss or gain (±5%) in past 6 months
- Body mass >136 kg (DXA limit)
- Current smoker (No nicotine within past year) or evidence of alcohol or drug abuse
- Insulin dependent or uncontrolled diabetes (FBG >140 mg/dL)
- Uncontrolled hypertension (BP>180/100 mmHg)
- Abnormal kidney function or liver blood tests
- Serious conduction disorder (e.g., 3rd degree heart block), uncontrolled arrhythmia, or new Q waves or ST-segment depressions (>2 mm) on ECG
- Past or current cardiovascular disease, including uncontrolled angina or dysrhythmia, hypertrophic cardiomyopathy, congestive heart failure, PAD, stroke, history of myocardial infarction, use of defibrillator or major heart surgery, or deep vein thrombosis or pulmonary embolus. These will be reviewed on a case by case basis.
- Past or current respiratory disease (requiring steroid treatment or supplemental oxygen)
- Past or current clinical diagnoses of neurological or hematological disease
- Use of any medications that could influence study variables (growth/steroid hormones, prescription anti-inflammatory medications, or beta blockers, Coumadin or any other blood thinner, including Plavix, Ticid, and Aggrenox)
- Cancer requiring treatment in past 2 years, except non-melanoma skin cancers
- Clinically evident edema or anemia
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Lean
Comparison data from this lean cohort will be compared to the obese older adults are already being collected in an R01-funded study (Improving Muscle for Functional Independence Trial; IRB00009098; NCT01049698)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Muscle Fiber
Lasso di tempo: Baseline
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Primary Aim: To measure single muscle fiber contractile properties, including specific force, unloaded shortening velocity, and maximum power. We will also measure whole muscle strength and size and fiber fat infiltration. These results will establish a reference database against which data recorded in older obese individuals can be compared. Primary hypothesis: Single muscle fibers will exhibit more force and power in healthy non-obese than obese older adults due to greater intra-myocellular fat infiltration. |
Baseline
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Muscle Strength
Lasso di tempo: Baseline
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Non-obese older adults will exhibit greater whole muscle strength (absolute and relative to muscle mass and volume) and power than obese, older adults.
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Baseline
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB00019632
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
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