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Her 2 Testing in Indian Patients With Gastric Cancer

25 aprile 2017 aggiornato da: Dr Bhawna Sirohi, Tata Memorial Hospital

"An Observational Study to Determine the Incidence of of Her 2 Positivity in 100 Consecutive Gastric Cancers"

Gastric cancer remains a major health issue and a leading cause of cancer death worldwide, although the prevalence and mortality of the disease have gradually decreased. The investigators have very few options for patients with advanced disease.

The trastuzumab for Gastric Cancer (ToGA) trial, a pivotal randomized clinical trial of patients with HER-2 positive advanced, mostly metastatic, gastric cancer, proved the efficacy of trastuzumab (anti-Her 2 therapy) in combination with chemotherapy. The median overall survival was significantly prolonged in the trastuzumab-containing arm (13.8 vs. 11.1 months; HR 0.74; p=0.0046) without unexpected toxicity including cardiac events. The survival benefit was most pronounced in the subgroup of high HER-2/neu protein overexpression (median overall survival of 16 months). Only 20% of the patients screened and subsequently enrolled for this study were found to be HER2-positive when utilizing both immunohistochemistry and FISH. Her2 testing is recommended for all patients with advanced gastric cancers and type III oesophageal adenocarcinomas.

Data on Indian patients is lacking. Hence, the investigators plan to test for Her 2 in 100 patients with IHC and FISH in 2+ and 3+ patients.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Descrizione dettagliata

  1. Study Objective/ Aims Aim: - Rate of Her 2 positivity in 100 consecutive gastric cancer patients Primary Objective

    Test for Her 2 in 100 consecutive gastric cancer patients Immuno-histochemistry will be done in all patients. Patients with 2 and 3+ IHC will also have FISH done.

  2. Study Design& Methodology

    Patients will have the Her2 tested in 100 consecutive gastric cancer samples by immunohistochemistry and patients with 2+ and 3+ result will also have FISH done. This will not affect patient management

  3. Overview of Data collection Dr.Bhawna Sirohi the principal investigators will maintain and supervise data collection and maintaining records. The patient will be de-identified.
  4. Selection of Study Population

Inclusion Criteria:

100 consecutive patients with gastric cancer who have a pathology specimen at TMH

Exclusion Criteria:

If histopathology blocks were not available

5) Sample size 100 to be enrolled. Patient consent waiver applied for as this does not affect patient care 6) Statistical Analysis It is an Observational study so Results will be given as %age of total population.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • India
    • Maharashtra
      • Mumbai, Maharashtra, India, 400012
        • Tata Memorial Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

100 consecutive Gastric Cancer

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • 100 consecutive patients with gastric cancer who have a pathology specimen at TMH

Exclusion Criteria:

  • If histopathology blocks were not available

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidence of Her2 testing in Gastric cancer
Lasso di tempo: 6 month
Immuno-histochemistry will be done in all patients. Patients with 2 and 3+ IHC will also have FISH done.
6 month

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Tata Memorial Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Dr Bhawna Sirohi, MBBS DCH, Consulting Medical Oncologist
  • Investigatore principale: Shailesh Shrikhande, MS, Professor of Surgical GI and HPB surgery
  • Investigatore principale: Mukta Ramadwar, MD, Consultant Pathologist

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 febbraio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 marzo 2013

Primo Inserito (Stima)

19 marzo 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 aprile 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 aprile 2017

Ultimo verificato

1 aprile 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1077
  • Her 2 in gastric cancer (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Roche pharma limited)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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