Registry Study of Traditional Morphology Grading Combined With Eeva in IVF Treatment (MERGE)
25 marzo 2015 aggiornato da: Progyny, Inc.
MERGE: MulticEnter ReGistry With Eeva
The purpose of this study is to record and evaluate the use of traditional morphology grading combined with Eeva in the treatment of in vitro fertilization.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
This is a prospective, observational, single-arm, nonrandomized, multicenter study.
Data will be collected to establish eligibility, at baseline, during the stimulation and in vitro fertilization process, during embryo culture, at embryo transfer, at 12-18 days post egg retrieval to verify biochemical pregnancy, and then typically at 5-6 weeks gestational weeks to verify clinical pregnancy.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
1200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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California
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Encino, California, Stati Uniti, 91436
- HRC Fertility
-
Palo Alto, California, Stati Uniti, 94304
- Stanford Fertility and Reproductive Medicine Center
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Redondo Beach, California, Stati Uniti, 90277
- Reproductive Partners
-
San Francisco, California, Stati Uniti, 95124
- Pacific Fertility Center
-
-
Connecticut
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Farmington, Connecticut, Stati Uniti, 06030
- Center for Advanced Reproductive Services (UCHC)
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-
Illinois
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Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
- Northwestern Medical Faculty Foundation
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Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60610
- Fertility Centers of Illinois - River North
-
Highland Park, Illinois, Stati Uniti, 60035
- Fertility Centers of Illinois, Highland Park IVF Center
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New York
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Melville, New York, Stati Uniti, 11747
- Long Island IVF
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Ohio
-
Beachwood, Ohio, Stati Uniti, 44122
- University Hospital Fertility Center
-
Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45209
- Institute for Reproductive Health
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Texas
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San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78229
- Fertility Center of San Antonio
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Patients undergoing in vitro fertilization treatment who provide informed consent and use Eeva in their treatment cycle.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- women undergoing fresh in vitro fertilization treatment using their own eggs or donor eggs.
Exclusion Criteria:
- history of cancer.
- gestational carrier.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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In-vitro fertilization using Eeva
Patients undergoing in-vitro fertilization treatment who provide informed consent and use Eeva in their treatment cycle.
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Eeva immaginerà gli embrioni attraverso la fase di scissione (giorno 3).
Gli embriologi utilizzeranno i risultati di Eeva insieme alla classificazione morfologica tradizionale per assistere nella selezione degli embrioni per il trasferimento o il congelamento.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Clinical Pregnancy Rate
Lasso di tempo: 5-6 gestational weeks
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Determined by first pregnancy ultrasound outcome and optional 12-month phone follow-up
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5-6 gestational weeks
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Multiple Pregnancy Rate
Lasso di tempo: 5-6 gestational weeks
|
Determined by follow-up pregnancy ultrasound outcome
|
5-6 gestational weeks
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Spontaneous Miscarriage Rate
Lasso di tempo: 5-6 gestational weeks
|
Determined by follow-up pregnancy ultrasound outcome
|
5-6 gestational weeks
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Shehua Shen, MD, Progyny, Inc.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2013
Completamento primario (Anticipato)
1 giugno 2015
Completamento dello studio (Anticipato)
1 giugno 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 marzo 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 marzo 2013
Primo Inserito (Stima)
22 marzo 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
26 marzo 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 marzo 2015
Ultimo verificato
1 marzo 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2012-AUX-009
- TST 2193-p (Altro identificatore: Auxogyn)
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