Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Registry Study of Traditional Morphology Grading Combined With Eeva in IVF Treatment (MERGE)

25 marca 2015 zaktualizowane przez: Progyny, Inc.

MERGE: MulticEnter ReGistry With Eeva

The purpose of this study is to record and evaluate the use of traditional morphology grading combined with Eeva in the treatment of in vitro fertilization.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This is a prospective, observational, single-arm, nonrandomized, multicenter study. Data will be collected to establish eligibility, at baseline, during the stimulation and in vitro fertilization process, during embryo culture, at embryo transfer, at 12-18 days post egg retrieval to verify biochemical pregnancy, and then typically at 5-6 weeks gestational weeks to verify clinical pregnancy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

1200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Encino, California, Stany Zjednoczone, 91436
        • HRC Fertility
      • Palo Alto, California, Stany Zjednoczone, 94304
        • Stanford Fertility and Reproductive Medicine Center
      • Redondo Beach, California, Stany Zjednoczone, 90277
        • Reproductive Partners
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 95124
        • Pacific Fertility Center
    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06030
        • Center for Advanced Reproductive Services (UCHC)
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
        • Northwestern Medical Faculty Foundation
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60610
        • Fertility Centers of Illinois - River North
      • Highland Park, Illinois, Stany Zjednoczone, 60035
        • Fertility Centers of Illinois, Highland Park IVF Center
    • New York
      • Melville, New York, Stany Zjednoczone, 11747
        • Long Island IVF
    • Ohio
      • Beachwood, Ohio, Stany Zjednoczone, 44122
        • University Hospital Fertility Center
      • Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45209
        • Institute for Reproductive Health
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229
        • Fertility Center of San Antonio

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients undergoing in vitro fertilization treatment who provide informed consent and use Eeva in their treatment cycle.

Opis

Inclusion Criteria:

  • women undergoing fresh in vitro fertilization treatment using their own eggs or donor eggs.

Exclusion Criteria:

  • history of cancer.
  • gestational carrier.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
In-vitro fertilization using Eeva
Patients undergoing in-vitro fertilization treatment who provide informed consent and use Eeva in their treatment cycle.
Urządzenie: Zapłodnienie in vitro z użyciem Eeva
Eeva zobrazuje zarodki w fazie rozszczepiania (dzień 3). Embriolodzy wykorzystają wyniki Eeva wraz z tradycyjną klasyfikacją morfologiczną, aby pomóc w wyborze zarodka (zarodków) do transferu lub zamrożenia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Clinical Pregnancy Rate
Ramy czasowe: 5-6 gestational weeks
Determined by first pregnancy ultrasound outcome and optional 12-month phone follow-up
5-6 gestational weeks

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Multiple Pregnancy Rate
Ramy czasowe: 5-6 gestational weeks
Determined by follow-up pregnancy ultrasound outcome
5-6 gestational weeks
Spontaneous Miscarriage Rate
Ramy czasowe: 5-6 gestational weeks
Determined by follow-up pregnancy ultrasound outcome
5-6 gestational weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Progyny, Inc.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Shehua Shen, MD, Progyny, Inc.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2013

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2015

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 marca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 marca 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 marca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 marca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 marca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2012-AUX-009
  • TST 2193-p (Inny identyfikator: Auxogyn)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zapłodnienie in vitro z użyciem Eeva

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kuwait

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj